Nemdatine

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiswidi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
17-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

memantin

Inapatikana kutoka:

Actavis Group PTC ehf.

ATC kanuni:

N06DX01

INN (Jina la Kimataifa):

memantine

Kundi la matibabu:

Psychoanaleptics, Andra demensmediciner

Eneo la matibabu:

Alzheimers sjukdom

Matibabu dalili:

Behandling av patienter med måttlig till svår Alzheimers sjukdom.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 13

Idhini hali ya:

auktoriserad

Idhini ya tarehe:

2013-04-22

Taarifa za kipeperushi

                                81
B. BIPACKSEDEL
82
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NEMDATINE 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
memantinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
Se avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
1.
Vad Nemdatine är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Nemdatine
3.
Hur du tar Nemdatine
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nemdatine ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NEMDATINE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
HUR NEMDATINE VERKAR
Nemdatine
innehåller den aktiva substansen memantinhydroklorid.
Nemdatine hör till en
läkemedelsgrupp känd som anti-demensläkemedel. Minnesförlust vid
Alzheimers sjukdom beror på en
störning av meddelandesignaler i hjärnan. Hjärnan innehåller så
kallade NMDAreceptorer (N-metyl-
D-aspartat) som har att göra med överföringen av nervsignaler som
är viktiga för inlärning och minnet.
Nemdatine hör till en läkemedelsgrupp som kallas
NMDA-receptorantagonister. Nemdatine verkar på
dessa NMDA-receptorer genom att förbättra överföringen av
nervsignaler och minnet.
VAD NEMDATINE ANVÄNDS FÖR
Nemdatine används för behandling av vuxna patienter med måttlig
till svår Alzheimers sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NEMDATINE
ANVÄND INTE NEMDATINE
-
om du är allergisk mot memantinhydroklorid eller mot något av
övriga
innehållsämnen i Nemdatine filmdragerade tabletter (se avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använd
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nemdatine 5 mg filmdragerade tabletter.
Nemdatine 10 mg filmdragerade tabletter.
Nemdatine 15 mg filmdragerade tabletter.
Nemdatine 20 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Nemdatine 5 mg
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg memantinhydroklorid
motsvarande 4,15 mg memantin.
Nemdatine 10 mg
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg memantinhydroklorid
motsvarande 8,31 mg memantin.
Nemdatine 15 mg
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg memantinhydroklorid
motsvarande 12,46 mg memantin.
Nemdatine 20 mg
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg memantinhydroklorid
motsvarande 16,62 mg memantin.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Nemdatine 5 mg filmdragerad tablett
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,47 mg laktosmonohydrat.
Nemdatine 10 mg filmdragerad tablett
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,95 mg laktosmonohydrat.
Nemdatine 15 mg filmdragerad tablett
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,42 mg laktosmonohydrat.
Nemdatine 20 mg filmdragerad tablett
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,89 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
3
Nemdatine 5 mg filmdragerade tabletter
Vit, oval, bikonvex filmdragerad tablett, 8 mm x 4,5 mm i storlek,
märkta ”M5” på ena sidan.
Nemdatine 10 mg filmdragerade tabletter
Vit, kapsel-formad, bikonvex filmdragerad tablett, 9,8 mm x 4,9 mm i
storlek, med brytskåra och
märkt med ”M 10” på samma sida som brytskåran.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Nemdatine 15 mg filmdragerade tabletter
Orange, oval, bikonvex filmdragerad tablett, 11,4 mm x 6,4 mm, märkta
”M15” på ena sidan.
Nemdatine 20 mg filmdragerade tabletter
Mörkrosa, oval, bikonvex filmdragerad tablett, 12,6 mm x 7 mm,
märkta”M20” på ena sidan
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av vuxna patienter med måttlig till svår Alzheimers
sjukdom.
4.2
DOSERING OC
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 30-04-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 30-04-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 30-04-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 30-04-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 30-04-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 30-04-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 30-04-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 30-04-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 30-04-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 30-04-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 30-04-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 30-04-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 30-04-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 30-04-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 30-04-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 30-04-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 30-04-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 30-04-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 30-04-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 30-04-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 30-04-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 17-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 17-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 17-01-2024

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati