Nemdatine

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

memantin

Disponível em:

Actavis Group PTC ehf.

Código ATC:

N06DX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

memantine

Grupo terapêutico:

Psychoanaleptics, Andra demensmediciner

Área terapêutica:

Alzheimers sjukdom

Indicações terapêuticas:

Behandling av patienter med måttlig till svår Alzheimers sjukdom.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2013-04-22

Folheto informativo - Bula

                                81
B. BIPACKSEDEL
82
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NEMDATINE 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
memantinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
Se avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
1.
Vad Nemdatine är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Nemdatine
3.
Hur du tar Nemdatine
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nemdatine ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NEMDATINE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
HUR NEMDATINE VERKAR
Nemdatine
innehåller den aktiva substansen memantinhydroklorid.
Nemdatine hör till en
läkemedelsgrupp känd som anti-demensläkemedel. Minnesförlust vid
Alzheimers sjukdom beror på en
störning av meddelandesignaler i hjärnan. Hjärnan innehåller så
kallade NMDAreceptorer (N-metyl-
D-aspartat) som har att göra med överföringen av nervsignaler som
är viktiga för inlärning och minnet.
Nemdatine hör till en läkemedelsgrupp som kallas
NMDA-receptorantagonister. Nemdatine verkar på
dessa NMDA-receptorer genom att förbättra överföringen av
nervsignaler och minnet.
VAD NEMDATINE ANVÄNDS FÖR
Nemdatine används för behandling av vuxna patienter med måttlig
till svår Alzheimers sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NEMDATINE
ANVÄND INTE NEMDATINE
-
om du är allergisk mot memantinhydroklorid eller mot något av
övriga
innehållsämnen i Nemdatine filmdragerade tabletter (se avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använd
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nemdatine 5 mg filmdragerade tabletter.
Nemdatine 10 mg filmdragerade tabletter.
Nemdatine 15 mg filmdragerade tabletter.
Nemdatine 20 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Nemdatine 5 mg
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg memantinhydroklorid
motsvarande 4,15 mg memantin.
Nemdatine 10 mg
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg memantinhydroklorid
motsvarande 8,31 mg memantin.
Nemdatine 15 mg
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg memantinhydroklorid
motsvarande 12,46 mg memantin.
Nemdatine 20 mg
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg memantinhydroklorid
motsvarande 16,62 mg memantin.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Nemdatine 5 mg filmdragerad tablett
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,47 mg laktosmonohydrat.
Nemdatine 10 mg filmdragerad tablett
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,95 mg laktosmonohydrat.
Nemdatine 15 mg filmdragerad tablett
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,42 mg laktosmonohydrat.
Nemdatine 20 mg filmdragerad tablett
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,89 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
3
Nemdatine 5 mg filmdragerade tabletter
Vit, oval, bikonvex filmdragerad tablett, 8 mm x 4,5 mm i storlek,
märkta ”M5” på ena sidan.
Nemdatine 10 mg filmdragerade tabletter
Vit, kapsel-formad, bikonvex filmdragerad tablett, 9,8 mm x 4,9 mm i
storlek, med brytskåra och
märkt med ”M 10” på samma sida som brytskåran.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Nemdatine 15 mg filmdragerade tabletter
Orange, oval, bikonvex filmdragerad tablett, 11,4 mm x 6,4 mm, märkta
”M15” på ena sidan.
Nemdatine 20 mg filmdragerade tabletter
Mörkrosa, oval, bikonvex filmdragerad tablett, 12,6 mm x 7 mm,
märkta”M20” på ena sidan
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av vuxna patienter med måttlig till svår Alzheimers
sjukdom.
4.2
DOSERING OC
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-04-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-04-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 17-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-04-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 17-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-04-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-04-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 17-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos