Nemdatine

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-04-2013

유효 성분:

memantin

제공처:

Actavis Group PTC ehf.

ATC 코드:

N06DX01

INN (International Name):

memantine

치료 그룹:

Psychoanaleptics, Andra demensmediciner

치료 영역:

Alzheimers sjukdom

치료 징후:

Behandling av patienter med måttlig till svår Alzheimers sjukdom.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2013-04-22

환자 정보 전단

                                81
B. BIPACKSEDEL
82
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NEMDATINE 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
memantinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
Se avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
1.
Vad Nemdatine är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Nemdatine
3.
Hur du tar Nemdatine
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nemdatine ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NEMDATINE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
HUR NEMDATINE VERKAR
Nemdatine
innehåller den aktiva substansen memantinhydroklorid.
Nemdatine hör till en
läkemedelsgrupp känd som anti-demensläkemedel. Minnesförlust vid
Alzheimers sjukdom beror på en
störning av meddelandesignaler i hjärnan. Hjärnan innehåller så
kallade NMDAreceptorer (N-metyl-
D-aspartat) som har att göra med överföringen av nervsignaler som
är viktiga för inlärning och minnet.
Nemdatine hör till en läkemedelsgrupp som kallas
NMDA-receptorantagonister. Nemdatine verkar på
dessa NMDA-receptorer genom att förbättra överföringen av
nervsignaler och minnet.
VAD NEMDATINE ANVÄNDS FÖR
Nemdatine används för behandling av vuxna patienter med måttlig
till svår Alzheimers sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NEMDATINE
ANVÄND INTE NEMDATINE
-
om du är allergisk mot memantinhydroklorid eller mot något av
övriga
innehållsämnen i Nemdatine filmdragerade tabletter (se avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använd
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nemdatine 5 mg filmdragerade tabletter.
Nemdatine 10 mg filmdragerade tabletter.
Nemdatine 15 mg filmdragerade tabletter.
Nemdatine 20 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Nemdatine 5 mg
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg memantinhydroklorid
motsvarande 4,15 mg memantin.
Nemdatine 10 mg
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg memantinhydroklorid
motsvarande 8,31 mg memantin.
Nemdatine 15 mg
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg memantinhydroklorid
motsvarande 12,46 mg memantin.
Nemdatine 20 mg
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg memantinhydroklorid
motsvarande 16,62 mg memantin.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Nemdatine 5 mg filmdragerad tablett
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,47 mg laktosmonohydrat.
Nemdatine 10 mg filmdragerad tablett
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,95 mg laktosmonohydrat.
Nemdatine 15 mg filmdragerad tablett
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,42 mg laktosmonohydrat.
Nemdatine 20 mg filmdragerad tablett
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,89 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
3
Nemdatine 5 mg filmdragerade tabletter
Vit, oval, bikonvex filmdragerad tablett, 8 mm x 4,5 mm i storlek,
märkta ”M5” på ena sidan.
Nemdatine 10 mg filmdragerade tabletter
Vit, kapsel-formad, bikonvex filmdragerad tablett, 9,8 mm x 4,9 mm i
storlek, med brytskåra och
märkt med ”M 10” på samma sida som brytskåran.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Nemdatine 15 mg filmdragerade tabletter
Orange, oval, bikonvex filmdragerad tablett, 11,4 mm x 6,4 mm, märkta
”M15” på ena sidan.
Nemdatine 20 mg filmdragerade tabletter
Mörkrosa, oval, bikonvex filmdragerad tablett, 12,6 mm x 7 mm,
märkta”M20” på ena sidan
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av vuxna patienter med måttlig till svår Alzheimers
sjukdom.
4.2
DOSERING OC
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-01-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기