Nemdatine

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

memantin

Beszerezhető a:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-kód:

N06DX01

INN (nemzetközi neve):

memantine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics, Andra demensmediciner

Terápiás terület:

Alzheimers sjukdom

Terápiás javallatok:

Behandling av patienter med måttlig till svår Alzheimers sjukdom.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2013-04-22

Betegtájékoztató

                                81
B. BIPACKSEDEL
82
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NEMDATINE 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
memantinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
Se avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
1.
Vad Nemdatine är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Nemdatine
3.
Hur du tar Nemdatine
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nemdatine ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NEMDATINE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
HUR NEMDATINE VERKAR
Nemdatine
innehåller den aktiva substansen memantinhydroklorid.
Nemdatine hör till en
läkemedelsgrupp känd som anti-demensläkemedel. Minnesförlust vid
Alzheimers sjukdom beror på en
störning av meddelandesignaler i hjärnan. Hjärnan innehåller så
kallade NMDAreceptorer (N-metyl-
D-aspartat) som har att göra med överföringen av nervsignaler som
är viktiga för inlärning och minnet.
Nemdatine hör till en läkemedelsgrupp som kallas
NMDA-receptorantagonister. Nemdatine verkar på
dessa NMDA-receptorer genom att förbättra överföringen av
nervsignaler och minnet.
VAD NEMDATINE ANVÄNDS FÖR
Nemdatine används för behandling av vuxna patienter med måttlig
till svår Alzheimers sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NEMDATINE
ANVÄND INTE NEMDATINE
-
om du är allergisk mot memantinhydroklorid eller mot något av
övriga
innehållsämnen i Nemdatine filmdragerade tabletter (se avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använd
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nemdatine 5 mg filmdragerade tabletter.
Nemdatine 10 mg filmdragerade tabletter.
Nemdatine 15 mg filmdragerade tabletter.
Nemdatine 20 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Nemdatine 5 mg
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg memantinhydroklorid
motsvarande 4,15 mg memantin.
Nemdatine 10 mg
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg memantinhydroklorid
motsvarande 8,31 mg memantin.
Nemdatine 15 mg
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg memantinhydroklorid
motsvarande 12,46 mg memantin.
Nemdatine 20 mg
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg memantinhydroklorid
motsvarande 16,62 mg memantin.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Nemdatine 5 mg filmdragerad tablett
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,47 mg laktosmonohydrat.
Nemdatine 10 mg filmdragerad tablett
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,95 mg laktosmonohydrat.
Nemdatine 15 mg filmdragerad tablett
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,42 mg laktosmonohydrat.
Nemdatine 20 mg filmdragerad tablett
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,89 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
3
Nemdatine 5 mg filmdragerade tabletter
Vit, oval, bikonvex filmdragerad tablett, 8 mm x 4,5 mm i storlek,
märkta ”M5” på ena sidan.
Nemdatine 10 mg filmdragerade tabletter
Vit, kapsel-formad, bikonvex filmdragerad tablett, 9,8 mm x 4,9 mm i
storlek, med brytskåra och
märkt med ”M 10” på samma sida som brytskåran.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Nemdatine 15 mg filmdragerade tabletter
Orange, oval, bikonvex filmdragerad tablett, 11,4 mm x 6,4 mm, märkta
”M15” på ena sidan.
Nemdatine 20 mg filmdragerade tabletter
Mörkrosa, oval, bikonvex filmdragerad tablett, 12,6 mm x 7 mm,
märkta”M20” på ena sidan
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av vuxna patienter med måttlig till svår Alzheimers
sjukdom.
4.2
DOSERING OC
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése