Nemdatine

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

memantin

Disponible des:

Actavis Group PTC ehf.

Codi ATC:

N06DX01

Designació comuna internacional (DCI):

memantine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics, Andra demensmediciner

Área terapéutica:

Alzheimers sjukdom

indicaciones terapéuticas:

Behandling av patienter med måttlig till svår Alzheimers sjukdom.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2013-04-22

Informació per a l'usuari

                                81
B. BIPACKSEDEL
82
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NEMDATINE 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
memantinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
Se avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
1.
Vad Nemdatine är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Nemdatine
3.
Hur du tar Nemdatine
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nemdatine ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NEMDATINE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
HUR NEMDATINE VERKAR
Nemdatine
innehåller den aktiva substansen memantinhydroklorid.
Nemdatine hör till en
läkemedelsgrupp känd som anti-demensläkemedel. Minnesförlust vid
Alzheimers sjukdom beror på en
störning av meddelandesignaler i hjärnan. Hjärnan innehåller så
kallade NMDAreceptorer (N-metyl-
D-aspartat) som har att göra med överföringen av nervsignaler som
är viktiga för inlärning och minnet.
Nemdatine hör till en läkemedelsgrupp som kallas
NMDA-receptorantagonister. Nemdatine verkar på
dessa NMDA-receptorer genom att förbättra överföringen av
nervsignaler och minnet.
VAD NEMDATINE ANVÄNDS FÖR
Nemdatine används för behandling av vuxna patienter med måttlig
till svår Alzheimers sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NEMDATINE
ANVÄND INTE NEMDATINE
-
om du är allergisk mot memantinhydroklorid eller mot något av
övriga
innehållsämnen i Nemdatine filmdragerade tabletter (se avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använd
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nemdatine 5 mg filmdragerade tabletter.
Nemdatine 10 mg filmdragerade tabletter.
Nemdatine 15 mg filmdragerade tabletter.
Nemdatine 20 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Nemdatine 5 mg
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg memantinhydroklorid
motsvarande 4,15 mg memantin.
Nemdatine 10 mg
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg memantinhydroklorid
motsvarande 8,31 mg memantin.
Nemdatine 15 mg
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg memantinhydroklorid
motsvarande 12,46 mg memantin.
Nemdatine 20 mg
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg memantinhydroklorid
motsvarande 16,62 mg memantin.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Nemdatine 5 mg filmdragerad tablett
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,47 mg laktosmonohydrat.
Nemdatine 10 mg filmdragerad tablett
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,95 mg laktosmonohydrat.
Nemdatine 15 mg filmdragerad tablett
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,42 mg laktosmonohydrat.
Nemdatine 20 mg filmdragerad tablett
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,89 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
3
Nemdatine 5 mg filmdragerade tabletter
Vit, oval, bikonvex filmdragerad tablett, 8 mm x 4,5 mm i storlek,
märkta ”M5” på ena sidan.
Nemdatine 10 mg filmdragerade tabletter
Vit, kapsel-formad, bikonvex filmdragerad tablett, 9,8 mm x 4,9 mm i
storlek, med brytskåra och
märkt med ”M 10” på samma sida som brytskåran.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Nemdatine 15 mg filmdragerade tabletter
Orange, oval, bikonvex filmdragerad tablett, 11,4 mm x 6,4 mm, märkta
”M15” på ena sidan.
Nemdatine 20 mg filmdragerade tabletter
Mörkrosa, oval, bikonvex filmdragerad tablett, 12,6 mm x 7 mm,
märkta”M20” på ena sidan
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av vuxna patienter med måttlig till svår Alzheimers
sjukdom.
4.2
DOSERING OC
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents