Nemdatine

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-01-2024

Aktiv ingrediens:

memantin

Tilgjengelig fra:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-kode:

N06DX01

INN (International Name):

memantine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics, Andra demensmediciner

Terapeutisk område:

Alzheimers sjukdom

Indikasjoner:

Behandling av patienter med måttlig till svår Alzheimers sjukdom.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2013-04-22

Informasjon til brukeren

                                81
B. BIPACKSEDEL
82
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NEMDATINE 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
memantinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
Se avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
1.
Vad Nemdatine är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Nemdatine
3.
Hur du tar Nemdatine
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nemdatine ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NEMDATINE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
HUR NEMDATINE VERKAR
Nemdatine
innehåller den aktiva substansen memantinhydroklorid.
Nemdatine hör till en
läkemedelsgrupp känd som anti-demensläkemedel. Minnesförlust vid
Alzheimers sjukdom beror på en
störning av meddelandesignaler i hjärnan. Hjärnan innehåller så
kallade NMDAreceptorer (N-metyl-
D-aspartat) som har att göra med överföringen av nervsignaler som
är viktiga för inlärning och minnet.
Nemdatine hör till en läkemedelsgrupp som kallas
NMDA-receptorantagonister. Nemdatine verkar på
dessa NMDA-receptorer genom att förbättra överföringen av
nervsignaler och minnet.
VAD NEMDATINE ANVÄNDS FÖR
Nemdatine används för behandling av vuxna patienter med måttlig
till svår Alzheimers sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NEMDATINE
ANVÄND INTE NEMDATINE
-
om du är allergisk mot memantinhydroklorid eller mot något av
övriga
innehållsämnen i Nemdatine filmdragerade tabletter (se avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använd
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nemdatine 5 mg filmdragerade tabletter.
Nemdatine 10 mg filmdragerade tabletter.
Nemdatine 15 mg filmdragerade tabletter.
Nemdatine 20 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Nemdatine 5 mg
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg memantinhydroklorid
motsvarande 4,15 mg memantin.
Nemdatine 10 mg
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg memantinhydroklorid
motsvarande 8,31 mg memantin.
Nemdatine 15 mg
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg memantinhydroklorid
motsvarande 12,46 mg memantin.
Nemdatine 20 mg
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg memantinhydroklorid
motsvarande 16,62 mg memantin.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Nemdatine 5 mg filmdragerad tablett
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,47 mg laktosmonohydrat.
Nemdatine 10 mg filmdragerad tablett
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,95 mg laktosmonohydrat.
Nemdatine 15 mg filmdragerad tablett
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,42 mg laktosmonohydrat.
Nemdatine 20 mg filmdragerad tablett
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,89 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
3
Nemdatine 5 mg filmdragerade tabletter
Vit, oval, bikonvex filmdragerad tablett, 8 mm x 4,5 mm i storlek,
märkta ”M5” på ena sidan.
Nemdatine 10 mg filmdragerade tabletter
Vit, kapsel-formad, bikonvex filmdragerad tablett, 9,8 mm x 4,9 mm i
storlek, med brytskåra och
märkt med ”M 10” på samma sida som brytskåran.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Nemdatine 15 mg filmdragerade tabletter
Orange, oval, bikonvex filmdragerad tablett, 11,4 mm x 6,4 mm, märkta
”M15” på ena sidan.
Nemdatine 20 mg filmdragerade tabletter
Mörkrosa, oval, bikonvex filmdragerad tablett, 12,6 mm x 7 mm,
märkta”M20” på ena sidan
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av vuxna patienter med måttlig till svår Alzheimers
sjukdom.
4.2
DOSERING OC
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-01-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk