Multaq

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kroeshia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
27-06-2023

Viambatanisho vya kazi:

dronedaron

Inapatikana kutoka:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kanuni:

C01BD07

INN (Jina la Kimataifa):

dronedarone

Kundi la matibabu:

Srčana terapija

Eneo la matibabu:

Fibrilacija atrija

Matibabu dalili:

Multaq je indiciran za održavanje sinusnog ritma nakon uspješne kardioversije kod odraslih klinički stabilnih bolesnika s paroksizmom ili trajnom atrijskom fibrilacijom (AF). Zbog sigurnosnog profila, Multaq bi trebao biti propisan samo nakon što se razmotre mogućnosti alternativnih liječenja. Multaq ne moraju dolaziti bolestan od систолической disfunkcija lijeve klijetke ili u bolesnika s trenutnim ili prethodnim epizodama zatajenja srca.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 19

Idhini hali ya:

odobren

Idhini ya tarehe:

2009-11-25

Taarifa za kipeperushi

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
MULTAQ 400 mg filmom obložene tablete
dronedaron
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je MULTAQ i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati MULTAQ
3.
Kako uzimati MULTAQ
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati MULTAQ
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je MULTAQ i za što se koristi
MULTAQ sadrži djelatnu tvar koja se zove dronedaron. Pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
antiaritmicima, a pomažu u reguliranju otkucaja srca.
MULTAQ se uzima ako imate tegoba s srčanim ritmom (srce Vam kuca
nepravilno - fibrilacija atrija) i
kada je spontano ili postupkom zvanim kardioverzija ponovno
uspostavljen normalan ritam otkucaja srca.
MULTAQ sprječava ponovnu pojavu nepravilnog srčanog ritma. MULTAQ se
primjenjuje samo u
odraslih osoba.
Vaš liječnik će razmotriti sve dostupne opcije liječenja prije
propisivanja lijeka MULTAQ.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati MULTAQ
Nemojte uzimati MULTAQ
-
ako ste alergični na dronedaron ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako imate problema sa živcima u srcu (srčani blok). U tom slučaju
srce Vam može kucati vrlo sporo
ili možete osjećati omaglicu. Ako Vam je zbog toga već ugrađen
elektrostimulator, tada možete
uzimati MULTAQ,
-
ako imate vrlo nizak broj otkucaja srca (manje od 50 otkucaja u
minuti),
-
ako Vaš EKG (elektrokardiogram) pokazuje srčanu tegobu koja se zove
"pr
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
MULTAQ 400 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 400 mg dronedarona (u obliku dronedaronklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta također sadrži 41,65 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Bijele, duguljaste tablete s utisnutom dvostrukom valovitom oznakom na
jednoj i oznakom „4142” na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
MULTAQ je indiciran za održavanje sinusnog ritma nakon uspješne
kardioverzije u odraslih, klinički
stabilnih bolesnika s paroksizmalnom ili perzistentnom fibrilacijom
atrija (FA). S obzirom na njegov
sigurnosni profil (vidjeti dio 4.3 i 4.4), MULTAQ se smije propisati
tek nakon što se razmotre alternativne
mogućnosti liječenja.
MULTAQ se ne smije davati bolesnicima sa sistoličkom disfunkcijom
lijeve klijetke ni bolesnicima koji
boluju ili su bolovali od zatajenja srca.
4.2
Doziranje i način primjene
Liječenje se smije započeti i pratiti samo pod nadzorom specijaliste
(vidjeti dio 4.4).
Liječenje dronedaronom može se započeti u ambulantnim uvjetima.
Prije uvođenja dronedarona mora se prekinuti liječenje
antiaritmicima skupine I ili III (poput flekainida,
propafenona, kinidina, dizopiramida, dofetilida, sotalola,
amiodarona).
Podaci o optimalnom vremenu za prelazak s amiodarona na dronedaron su
ograničeni. Treba uzeti u obzir
da amiodaron može imati dugotrajnu aktivnost nakon prestanka primjene
zbog dugog poluvijeka. Ako se
predviđa prelazak bolesnika na dronedaron, to se mora provesti pod
nadzorom specijaliste (vidjeti dio 4.3 i
5.1).
Doziranje
Preporučena doza za odrasle je 400 mg dvaput na dan. Lijek treba
uzimati na sljedeći način:

jednu tabletu uz jutarnji obrok i

jednu tabletu uz večernji obrok.
Dronedaron se ne smije uzimati zajedno sa sokom od grejpa (vidjeti dio
4.5).
3
Ako bolesnik propusti uzeti doz
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 27-06-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 27-06-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati