Multaq

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-02-2017

Aktivna sestavina:

dronedaron

Dostopno od:

Sanofi Winthrop Industrie

Koda artikla:

C01BD07

INN (mednarodno ime):

dronedarone

Terapevtska skupina:

Srčana terapija

Terapevtsko območje:

Fibrilacija atrija

Terapevtske indikacije:

Multaq je indiciran za održavanje sinusnog ritma nakon uspješne kardioversije kod odraslih klinički stabilnih bolesnika s paroksizmom ili trajnom atrijskom fibrilacijom (AF). Zbog sigurnosnog profila, Multaq bi trebao biti propisan samo nakon što se razmotre mogućnosti alternativnih liječenja. Multaq ne moraju dolaziti bolestan od систолической disfunkcija lijeve klijetke ili u bolesnika s trenutnim ili prethodnim epizodama zatajenja srca.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2009-11-25

Navodilo za uporabo

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
MULTAQ 400 mg filmom obložene tablete
dronedaron
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je MULTAQ i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati MULTAQ
3.
Kako uzimati MULTAQ
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati MULTAQ
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je MULTAQ i za što se koristi
MULTAQ sadrži djelatnu tvar koja se zove dronedaron. Pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
antiaritmicima, a pomažu u reguliranju otkucaja srca.
MULTAQ se uzima ako imate tegoba s srčanim ritmom (srce Vam kuca
nepravilno - fibrilacija atrija) i
kada je spontano ili postupkom zvanim kardioverzija ponovno
uspostavljen normalan ritam otkucaja srca.
MULTAQ sprječava ponovnu pojavu nepravilnog srčanog ritma. MULTAQ se
primjenjuje samo u
odraslih osoba.
Vaš liječnik će razmotriti sve dostupne opcije liječenja prije
propisivanja lijeka MULTAQ.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati MULTAQ
Nemojte uzimati MULTAQ
-
ako ste alergični na dronedaron ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako imate problema sa živcima u srcu (srčani blok). U tom slučaju
srce Vam može kucati vrlo sporo
ili možete osjećati omaglicu. Ako Vam je zbog toga već ugrađen
elektrostimulator, tada možete
uzimati MULTAQ,
-
ako imate vrlo nizak broj otkucaja srca (manje od 50 otkucaja u
minuti),
-
ako Vaš EKG (elektrokardiogram) pokazuje srčanu tegobu koja se zove
"pr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
MULTAQ 400 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 400 mg dronedarona (u obliku dronedaronklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta također sadrži 41,65 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Bijele, duguljaste tablete s utisnutom dvostrukom valovitom oznakom na
jednoj i oznakom „4142” na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
MULTAQ je indiciran za održavanje sinusnog ritma nakon uspješne
kardioverzije u odraslih, klinički
stabilnih bolesnika s paroksizmalnom ili perzistentnom fibrilacijom
atrija (FA). S obzirom na njegov
sigurnosni profil (vidjeti dio 4.3 i 4.4), MULTAQ se smije propisati
tek nakon što se razmotre alternativne
mogućnosti liječenja.
MULTAQ se ne smije davati bolesnicima sa sistoličkom disfunkcijom
lijeve klijetke ni bolesnicima koji
boluju ili su bolovali od zatajenja srca.
4.2
Doziranje i način primjene
Liječenje se smije započeti i pratiti samo pod nadzorom specijaliste
(vidjeti dio 4.4).
Liječenje dronedaronom može se započeti u ambulantnim uvjetima.
Prije uvođenja dronedarona mora se prekinuti liječenje
antiaritmicima skupine I ili III (poput flekainida,
propafenona, kinidina, dizopiramida, dofetilida, sotalola,
amiodarona).
Podaci o optimalnom vremenu za prelazak s amiodarona na dronedaron su
ograničeni. Treba uzeti u obzir
da amiodaron može imati dugotrajnu aktivnost nakon prestanka primjene
zbog dugog poluvijeka. Ako se
predviđa prelazak bolesnika na dronedaron, to se mora provesti pod
nadzorom specijaliste (vidjeti dio 4.3 i
5.1).
Doziranje
Preporučena doza za odrasle je 400 mg dvaput na dan. Lijek treba
uzimati na sljedeći način:

jednu tabletu uz jutarnji obrok i

jednu tabletu uz večernji obrok.
Dronedaron se ne smije uzimati zajedno sa sokom od grejpa (vidjeti dio
4.5).
3
Ako bolesnik propusti uzeti doz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov