Multaq

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

dronedaron

Dostupné z:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

C01BD07

INN (Medzinárodný Name):

dronedarone

Terapeutické skupiny:

Srčana terapija

Terapeutické oblasti:

Fibrilacija atrija

Terapeutické indikácie:

Multaq je indiciran za održavanje sinusnog ritma nakon uspješne kardioversije kod odraslih klinički stabilnih bolesnika s paroksizmom ili trajnom atrijskom fibrilacijom (AF). Zbog sigurnosnog profila, Multaq bi trebao biti propisan samo nakon što se razmotre mogućnosti alternativnih liječenja. Multaq ne moraju dolaziti bolestan od систолической disfunkcija lijeve klijetke ili u bolesnika s trenutnim ili prethodnim epizodama zatajenja srca.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2009-11-25

Príbalový leták

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
MULTAQ 400 mg filmom obložene tablete
dronedaron
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je MULTAQ i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati MULTAQ
3.
Kako uzimati MULTAQ
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati MULTAQ
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je MULTAQ i za što se koristi
MULTAQ sadrži djelatnu tvar koja se zove dronedaron. Pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
antiaritmicima, a pomažu u reguliranju otkucaja srca.
MULTAQ se uzima ako imate tegoba s srčanim ritmom (srce Vam kuca
nepravilno - fibrilacija atrija) i
kada je spontano ili postupkom zvanim kardioverzija ponovno
uspostavljen normalan ritam otkucaja srca.
MULTAQ sprječava ponovnu pojavu nepravilnog srčanog ritma. MULTAQ se
primjenjuje samo u
odraslih osoba.
Vaš liječnik će razmotriti sve dostupne opcije liječenja prije
propisivanja lijeka MULTAQ.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati MULTAQ
Nemojte uzimati MULTAQ
-
ako ste alergični na dronedaron ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako imate problema sa živcima u srcu (srčani blok). U tom slučaju
srce Vam može kucati vrlo sporo
ili možete osjećati omaglicu. Ako Vam je zbog toga već ugrađen
elektrostimulator, tada možete
uzimati MULTAQ,
-
ako imate vrlo nizak broj otkucaja srca (manje od 50 otkucaja u
minuti),
-
ako Vaš EKG (elektrokardiogram) pokazuje srčanu tegobu koja se zove
"pr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
MULTAQ 400 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 400 mg dronedarona (u obliku dronedaronklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta također sadrži 41,65 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Bijele, duguljaste tablete s utisnutom dvostrukom valovitom oznakom na
jednoj i oznakom „4142” na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
MULTAQ je indiciran za održavanje sinusnog ritma nakon uspješne
kardioverzije u odraslih, klinički
stabilnih bolesnika s paroksizmalnom ili perzistentnom fibrilacijom
atrija (FA). S obzirom na njegov
sigurnosni profil (vidjeti dio 4.3 i 4.4), MULTAQ se smije propisati
tek nakon što se razmotre alternativne
mogućnosti liječenja.
MULTAQ se ne smije davati bolesnicima sa sistoličkom disfunkcijom
lijeve klijetke ni bolesnicima koji
boluju ili su bolovali od zatajenja srca.
4.2
Doziranje i način primjene
Liječenje se smije započeti i pratiti samo pod nadzorom specijaliste
(vidjeti dio 4.4).
Liječenje dronedaronom može se započeti u ambulantnim uvjetima.
Prije uvođenja dronedarona mora se prekinuti liječenje
antiaritmicima skupine I ili III (poput flekainida,
propafenona, kinidina, dizopiramida, dofetilida, sotalola,
amiodarona).
Podaci o optimalnom vremenu za prelazak s amiodarona na dronedaron su
ograničeni. Treba uzeti u obzir
da amiodaron može imati dugotrajnu aktivnost nakon prestanka primjene
zbog dugog poluvijeka. Ako se
predviđa prelazak bolesnika na dronedaron, to se mora provesti pod
nadzorom specijaliste (vidjeti dio 4.3 i
5.1).
Doziranje
Preporučena doza za odrasle je 400 mg dvaput na dan. Lijek treba
uzimati na sljedeći način:

jednu tabletu uz jutarnji obrok i

jednu tabletu uz večernji obrok.
Dronedaron se ne smije uzimati zajedno sa sokom od grejpa (vidjeti dio
4.5).
3
Ako bolesnik propusti uzeti doz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-06-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov