Multaq

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

dronedaron

Доступна с:

Sanofi Winthrop Industrie

код АТС:

C01BD07

ИНН (Международная Имя):

dronedarone

Терапевтическая группа:

Srčana terapija

Терапевтические области:

Fibrilacija atrija

Терапевтические показания :

Multaq je indiciran za održavanje sinusnog ritma nakon uspješne kardioversije kod odraslih klinički stabilnih bolesnika s paroksizmom ili trajnom atrijskom fibrilacijom (AF). Zbog sigurnosnog profila, Multaq bi trebao biti propisan samo nakon što se razmotre mogućnosti alternativnih liječenja. Multaq ne moraju dolaziti bolestan od систолической disfunkcija lijeve klijetke ili u bolesnika s trenutnim ili prethodnim epizodama zatajenja srca.

Обзор продуктов:

Revision: 19

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2009-11-25

тонкая брошюра

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
MULTAQ 400 mg filmom obložene tablete
dronedaron
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je MULTAQ i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati MULTAQ
3.
Kako uzimati MULTAQ
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati MULTAQ
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je MULTAQ i za što se koristi
MULTAQ sadrži djelatnu tvar koja se zove dronedaron. Pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
antiaritmicima, a pomažu u reguliranju otkucaja srca.
MULTAQ se uzima ako imate tegoba s srčanim ritmom (srce Vam kuca
nepravilno - fibrilacija atrija) i
kada je spontano ili postupkom zvanim kardioverzija ponovno
uspostavljen normalan ritam otkucaja srca.
MULTAQ sprječava ponovnu pojavu nepravilnog srčanog ritma. MULTAQ se
primjenjuje samo u
odraslih osoba.
Vaš liječnik će razmotriti sve dostupne opcije liječenja prije
propisivanja lijeka MULTAQ.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati MULTAQ
Nemojte uzimati MULTAQ
-
ako ste alergični na dronedaron ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako imate problema sa živcima u srcu (srčani blok). U tom slučaju
srce Vam može kucati vrlo sporo
ili možete osjećati omaglicu. Ako Vam je zbog toga već ugrađen
elektrostimulator, tada možete
uzimati MULTAQ,
-
ako imate vrlo nizak broj otkucaja srca (manje od 50 otkucaja u
minuti),
-
ako Vaš EKG (elektrokardiogram) pokazuje srčanu tegobu koja se zove
"pr
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
MULTAQ 400 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 400 mg dronedarona (u obliku dronedaronklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta također sadrži 41,65 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Bijele, duguljaste tablete s utisnutom dvostrukom valovitom oznakom na
jednoj i oznakom „4142” na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
MULTAQ je indiciran za održavanje sinusnog ritma nakon uspješne
kardioverzije u odraslih, klinički
stabilnih bolesnika s paroksizmalnom ili perzistentnom fibrilacijom
atrija (FA). S obzirom na njegov
sigurnosni profil (vidjeti dio 4.3 i 4.4), MULTAQ se smije propisati
tek nakon što se razmotre alternativne
mogućnosti liječenja.
MULTAQ se ne smije davati bolesnicima sa sistoličkom disfunkcijom
lijeve klijetke ni bolesnicima koji
boluju ili su bolovali od zatajenja srca.
4.2
Doziranje i način primjene
Liječenje se smije započeti i pratiti samo pod nadzorom specijaliste
(vidjeti dio 4.4).
Liječenje dronedaronom može se započeti u ambulantnim uvjetima.
Prije uvođenja dronedarona mora se prekinuti liječenje
antiaritmicima skupine I ili III (poput flekainida,
propafenona, kinidina, dizopiramida, dofetilida, sotalola,
amiodarona).
Podaci o optimalnom vremenu za prelazak s amiodarona na dronedaron su
ograničeni. Treba uzeti u obzir
da amiodaron može imati dugotrajnu aktivnost nakon prestanka primjene
zbog dugog poluvijeka. Ako se
predviđa prelazak bolesnika na dronedaron, to se mora provesti pod
nadzorom specijaliste (vidjeti dio 4.3 i
5.1).
Doziranje
Preporučena doza za odrasle je 400 mg dvaput na dan. Lijek treba
uzimati na sljedeći način:

jednu tabletu uz jutarnji obrok i

jednu tabletu uz večernji obrok.
Dronedaron se ne smije uzimati zajedno sa sokom od grejpa (vidjeti dio
4.5).
3
Ako bolesnik propusti uzeti doz
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-02-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-02-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-02-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-02-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-02-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов