Multaq

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dronedaron

متاح من:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC رمز:

C01BD07

INN (الاسم الدولي):

dronedarone

المجموعة العلاجية:

Srčana terapija

المجال العلاجي:

Fibrilacija atrija

الخصائص العلاجية:

Multaq je indiciran za održavanje sinusnog ritma nakon uspješne kardioversije kod odraslih klinički stabilnih bolesnika s paroksizmom ili trajnom atrijskom fibrilacijom (AF). Zbog sigurnosnog profila, Multaq bi trebao biti propisan samo nakon što se razmotre mogućnosti alternativnih liječenja. Multaq ne moraju dolaziti bolestan od систолической disfunkcija lijeve klijetke ili u bolesnika s trenutnim ili prethodnim epizodama zatajenja srca.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2009-11-25

نشرة المعلومات

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
MULTAQ 400 mg filmom obložene tablete
dronedaron
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je MULTAQ i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati MULTAQ
3.
Kako uzimati MULTAQ
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati MULTAQ
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je MULTAQ i za što se koristi
MULTAQ sadrži djelatnu tvar koja se zove dronedaron. Pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
antiaritmicima, a pomažu u reguliranju otkucaja srca.
MULTAQ se uzima ako imate tegoba s srčanim ritmom (srce Vam kuca
nepravilno - fibrilacija atrija) i
kada je spontano ili postupkom zvanim kardioverzija ponovno
uspostavljen normalan ritam otkucaja srca.
MULTAQ sprječava ponovnu pojavu nepravilnog srčanog ritma. MULTAQ se
primjenjuje samo u
odraslih osoba.
Vaš liječnik će razmotriti sve dostupne opcije liječenja prije
propisivanja lijeka MULTAQ.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati MULTAQ
Nemojte uzimati MULTAQ
-
ako ste alergični na dronedaron ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako imate problema sa živcima u srcu (srčani blok). U tom slučaju
srce Vam može kucati vrlo sporo
ili možete osjećati omaglicu. Ako Vam je zbog toga već ugrađen
elektrostimulator, tada možete
uzimati MULTAQ,
-
ako imate vrlo nizak broj otkucaja srca (manje od 50 otkucaja u
minuti),
-
ako Vaš EKG (elektrokardiogram) pokazuje srčanu tegobu koja se zove
"pr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
MULTAQ 400 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 400 mg dronedarona (u obliku dronedaronklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta također sadrži 41,65 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Bijele, duguljaste tablete s utisnutom dvostrukom valovitom oznakom na
jednoj i oznakom „4142” na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
MULTAQ je indiciran za održavanje sinusnog ritma nakon uspješne
kardioverzije u odraslih, klinički
stabilnih bolesnika s paroksizmalnom ili perzistentnom fibrilacijom
atrija (FA). S obzirom na njegov
sigurnosni profil (vidjeti dio 4.3 i 4.4), MULTAQ se smije propisati
tek nakon što se razmotre alternativne
mogućnosti liječenja.
MULTAQ se ne smije davati bolesnicima sa sistoličkom disfunkcijom
lijeve klijetke ni bolesnicima koji
boluju ili su bolovali od zatajenja srca.
4.2
Doziranje i način primjene
Liječenje se smije započeti i pratiti samo pod nadzorom specijaliste
(vidjeti dio 4.4).
Liječenje dronedaronom može se započeti u ambulantnim uvjetima.
Prije uvođenja dronedarona mora se prekinuti liječenje
antiaritmicima skupine I ili III (poput flekainida,
propafenona, kinidina, dizopiramida, dofetilida, sotalola,
amiodarona).
Podaci o optimalnom vremenu za prelazak s amiodarona na dronedaron su
ograničeni. Treba uzeti u obzir
da amiodaron može imati dugotrajnu aktivnost nakon prestanka primjene
zbog dugog poluvijeka. Ako se
predviđa prelazak bolesnika na dronedaron, to se mora provesti pod
nadzorom specijaliste (vidjeti dio 4.3 i
5.1).
Doziranje
Preporučena doza za odrasle je 400 mg dvaput na dan. Lijek treba
uzimati na sljedeći način:

jednu tabletu uz jutarnji obrok i

jednu tabletu uz večernji obrok.
Dronedaron se ne smije uzimati zajedno sa sokom od grejpa (vidjeti dio
4.5).
3
Ako bolesnik propusti uzeti doz
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات