Multaq

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-02-2017

Bahan aktif:

dronedaron

Boleh didapati daripada:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

C01BD07

INN (Nama Antarabangsa):

dronedarone

Kumpulan terapeutik:

Srčana terapija

Kawasan terapeutik:

Fibrilacija atrija

Tanda-tanda terapeutik:

Multaq je indiciran za održavanje sinusnog ritma nakon uspješne kardioversije kod odraslih klinički stabilnih bolesnika s paroksizmom ili trajnom atrijskom fibrilacijom (AF). Zbog sigurnosnog profila, Multaq bi trebao biti propisan samo nakon što se razmotre mogućnosti alternativnih liječenja. Multaq ne moraju dolaziti bolestan od систолической disfunkcija lijeve klijetke ili u bolesnika s trenutnim ili prethodnim epizodama zatajenja srca.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2009-11-25

Risalah maklumat

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
MULTAQ 400 mg filmom obložene tablete
dronedaron
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je MULTAQ i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati MULTAQ
3.
Kako uzimati MULTAQ
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati MULTAQ
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je MULTAQ i za što se koristi
MULTAQ sadrži djelatnu tvar koja se zove dronedaron. Pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
antiaritmicima, a pomažu u reguliranju otkucaja srca.
MULTAQ se uzima ako imate tegoba s srčanim ritmom (srce Vam kuca
nepravilno - fibrilacija atrija) i
kada je spontano ili postupkom zvanim kardioverzija ponovno
uspostavljen normalan ritam otkucaja srca.
MULTAQ sprječava ponovnu pojavu nepravilnog srčanog ritma. MULTAQ se
primjenjuje samo u
odraslih osoba.
Vaš liječnik će razmotriti sve dostupne opcije liječenja prije
propisivanja lijeka MULTAQ.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati MULTAQ
Nemojte uzimati MULTAQ
-
ako ste alergični na dronedaron ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako imate problema sa živcima u srcu (srčani blok). U tom slučaju
srce Vam može kucati vrlo sporo
ili možete osjećati omaglicu. Ako Vam je zbog toga već ugrađen
elektrostimulator, tada možete
uzimati MULTAQ,
-
ako imate vrlo nizak broj otkucaja srca (manje od 50 otkucaja u
minuti),
-
ako Vaš EKG (elektrokardiogram) pokazuje srčanu tegobu koja se zove
"pr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
MULTAQ 400 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 400 mg dronedarona (u obliku dronedaronklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta također sadrži 41,65 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Bijele, duguljaste tablete s utisnutom dvostrukom valovitom oznakom na
jednoj i oznakom „4142” na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
MULTAQ je indiciran za održavanje sinusnog ritma nakon uspješne
kardioverzije u odraslih, klinički
stabilnih bolesnika s paroksizmalnom ili perzistentnom fibrilacijom
atrija (FA). S obzirom na njegov
sigurnosni profil (vidjeti dio 4.3 i 4.4), MULTAQ se smije propisati
tek nakon što se razmotre alternativne
mogućnosti liječenja.
MULTAQ se ne smije davati bolesnicima sa sistoličkom disfunkcijom
lijeve klijetke ni bolesnicima koji
boluju ili su bolovali od zatajenja srca.
4.2
Doziranje i način primjene
Liječenje se smije započeti i pratiti samo pod nadzorom specijaliste
(vidjeti dio 4.4).
Liječenje dronedaronom može se započeti u ambulantnim uvjetima.
Prije uvođenja dronedarona mora se prekinuti liječenje
antiaritmicima skupine I ili III (poput flekainida,
propafenona, kinidina, dizopiramida, dofetilida, sotalola,
amiodarona).
Podaci o optimalnom vremenu za prelazak s amiodarona na dronedaron su
ograničeni. Treba uzeti u obzir
da amiodaron može imati dugotrajnu aktivnost nakon prestanka primjene
zbog dugog poluvijeka. Ako se
predviđa prelazak bolesnika na dronedaron, to se mora provesti pod
nadzorom specijaliste (vidjeti dio 4.3 i
5.1).
Doziranje
Preporučena doza za odrasle je 400 mg dvaput na dan. Lijek treba
uzimati na sljedeći način:

jednu tabletu uz jutarnji obrok i

jednu tabletu uz večernji obrok.
Dronedaron se ne smije uzimati zajedno sa sokom od grejpa (vidjeti dio
4.5).
3
Ako bolesnik propusti uzeti doz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 27-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-06-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen