Fasenra

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kicheki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
13-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

Benralizumab

Inapatikana kutoka:

AstraZeneca AB

ATC kanuni:

R03DX10

INN (Jina la Kimataifa):

benralizumab

Kundi la matibabu:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Eneo la matibabu:

Astma

Matibabu dalili:

Fasenra je indikován jako doplněk na udržovací léčbě u dospělých pacientů s těžkou eozinofilní astma nedostatečně kontrolované i přes vysoké dávky inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působící β-agonisté.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 13

Idhini hali ya:

Autorizovaný

Idhini ya tarehe:

2018-01-08

Taarifa za kipeperushi

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
FASENRA 30 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
benralizumabum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Fasenra a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fasenra
používat
3.
Jak se přípravek Fasenra používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fasenra uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FASENRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK FASENRA
Přípravek Fasenra obsahuje léčivou látku benralizumab, což je
monoklonální protilátka, druh
bílkoviny, která rozpoznává a váže se na určitou cílovou
látku v těle. Cílovou látkou pro benralizumab
je bílkovina nazývaná receptor pro interleukin-5, který se
nachází zejména na bílých krvinkách
nazývaných eozinofily.
NA CO SE PŘÍPRAVEK FASENRA POUŽÍVÁ
Přípravek Fasenra se používá k léčbě TĚŽKÉHO EOZINOFILNÍHO
ASTMATU u dospělých. Eozinofilní astma
je astma, při kterém mají pacienti příliš mnoho eozinofilních
leukocytů (druh bílých krvinek) v krvi
nebo v plicích.
Přípravek Fasenra se používá společně s da
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fasenra 30 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Fasenra 30 mg injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Předplněná injekční stříkačka
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje benralizumabum*
30 mg v 1 ml.
Předplněné pero
Jedno předplněné pero obsahuje benralizumabum* 30 mg v 1 ml.
*Benralizumab je humanizovaná monoklonální protilátka produkovaná
buňkami vaječníků čínských
křečíků (CHO) technologií rekombinace DNA.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce) v předplněné injekční stříkačce
Injekční roztok (injekce) v předplněném peru (Fasenra Pen)
Čirý až opalizující, bezbarvý až žlutý roztok, který může
obsahovat průsvitné nebo bílé až bělavé
částice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Fasenra je indikován jako přídavná udržovací léčba
dospělých pacientů s těžkým
eozinofilním astmatem, kteří nejsou adekvátně kontrolováni
vysokými dávkami inhalačních
kortikosteroidů a dlouhodobě působících β-agonistů (viz bod
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Fasenra má být zahájena lékařem, který má
zkušenosti s diagnostikou a léčbou
těžkého astmatu.
Po řádném zaškolení v subkutánní injekční technice a
poučení o příznacích a symptomech
hypersenzitivních reakcí (viz bod 4.4), si mohou pacienti, kteří
nemají anafylaktickou reakci
v anamnéze, sami podávat přípravek Fasenra, nebo jim ho mohou
podávat jejich ošetřovatelé, pokud
to jejich ošetřující lékař uzná za vhodné a v případě
potřeby s nezbytným lékařským dohledem.
Podávání přípravku pacientem je možné zvažovat pouze u
pacientů, kteří již mají zkušenosti s léčbou
přípravkem Fasenra.
Dávkování
Doporučená dávka benralizumabu je 30 mg jako subkutánní injekce
jednou z
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 13-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 13-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 27-08-2019

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati