Fasenra

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-08-2019

Aktivna sestavina:

Benralizumab

Dostopno od:

AstraZeneca AB

Koda artikla:

R03DX10

INN (mednarodno ime):

benralizumab

Terapevtska skupina:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Terapevtsko območje:

Astma

Terapevtske indikacije:

Fasenra je indikován jako doplněk na udržovací léčbě u dospělých pacientů s těžkou eozinofilní astma nedostatečně kontrolované i přes vysoké dávky inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působící β-agonisté.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2018-01-08

Navodilo za uporabo

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
FASENRA 30 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
benralizumabum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Fasenra a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fasenra
používat
3.
Jak se přípravek Fasenra používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fasenra uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FASENRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK FASENRA
Přípravek Fasenra obsahuje léčivou látku benralizumab, což je
monoklonální protilátka, druh
bílkoviny, která rozpoznává a váže se na určitou cílovou
látku v těle. Cílovou látkou pro benralizumab
je bílkovina nazývaná receptor pro interleukin-5, který se
nachází zejména na bílých krvinkách
nazývaných eozinofily.
NA CO SE PŘÍPRAVEK FASENRA POUŽÍVÁ
Přípravek Fasenra se používá k léčbě TĚŽKÉHO EOZINOFILNÍHO
ASTMATU u dospělých. Eozinofilní astma
je astma, při kterém mají pacienti příliš mnoho eozinofilních
leukocytů (druh bílých krvinek) v krvi
nebo v plicích.
Přípravek Fasenra se používá společně s da
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fasenra 30 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Fasenra 30 mg injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Předplněná injekční stříkačka
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje benralizumabum*
30 mg v 1 ml.
Předplněné pero
Jedno předplněné pero obsahuje benralizumabum* 30 mg v 1 ml.
*Benralizumab je humanizovaná monoklonální protilátka produkovaná
buňkami vaječníků čínských
křečíků (CHO) technologií rekombinace DNA.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce) v předplněné injekční stříkačce
Injekční roztok (injekce) v předplněném peru (Fasenra Pen)
Čirý až opalizující, bezbarvý až žlutý roztok, který může
obsahovat průsvitné nebo bílé až bělavé
částice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Fasenra je indikován jako přídavná udržovací léčba
dospělých pacientů s těžkým
eozinofilním astmatem, kteří nejsou adekvátně kontrolováni
vysokými dávkami inhalačních
kortikosteroidů a dlouhodobě působících β-agonistů (viz bod
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Fasenra má být zahájena lékařem, který má
zkušenosti s diagnostikou a léčbou
těžkého astmatu.
Po řádném zaškolení v subkutánní injekční technice a
poučení o příznacích a symptomech
hypersenzitivních reakcí (viz bod 4.4), si mohou pacienti, kteří
nemají anafylaktickou reakci
v anamnéze, sami podávat přípravek Fasenra, nebo jim ho mohou
podávat jejich ošetřovatelé, pokud
to jejich ošetřující lékař uzná za vhodné a v případě
potřeby s nezbytným lékařským dohledem.
Podávání přípravku pacientem je možné zvažovat pouze u
pacientů, kteří již mají zkušenosti s léčbou
přípravkem Fasenra.
Dávkování
Doporučená dávka benralizumabu je 30 mg jako subkutánní injekce
jednou z
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-08-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov