Fasenra

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Benralizumab

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

R03DX10

Designació comuna internacional (DCI):

benralizumab

Grupo terapéutico:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Área terapéutica:

Astma

indicaciones terapéuticas:

Fasenra je indikován jako doplněk na udržovací léčbě u dospělých pacientů s těžkou eozinofilní astma nedostatečně kontrolované i přes vysoké dávky inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působící β-agonisté.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2018-01-08

Informació per a l'usuari

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
FASENRA 30 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
benralizumabum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Fasenra a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fasenra
používat
3.
Jak se přípravek Fasenra používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fasenra uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FASENRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK FASENRA
Přípravek Fasenra obsahuje léčivou látku benralizumab, což je
monoklonální protilátka, druh
bílkoviny, která rozpoznává a váže se na určitou cílovou
látku v těle. Cílovou látkou pro benralizumab
je bílkovina nazývaná receptor pro interleukin-5, který se
nachází zejména na bílých krvinkách
nazývaných eozinofily.
NA CO SE PŘÍPRAVEK FASENRA POUŽÍVÁ
Přípravek Fasenra se používá k léčbě TĚŽKÉHO EOZINOFILNÍHO
ASTMATU u dospělých. Eozinofilní astma
je astma, při kterém mají pacienti příliš mnoho eozinofilních
leukocytů (druh bílých krvinek) v krvi
nebo v plicích.
Přípravek Fasenra se používá společně s da
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fasenra 30 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Fasenra 30 mg injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Předplněná injekční stříkačka
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje benralizumabum*
30 mg v 1 ml.
Předplněné pero
Jedno předplněné pero obsahuje benralizumabum* 30 mg v 1 ml.
*Benralizumab je humanizovaná monoklonální protilátka produkovaná
buňkami vaječníků čínských
křečíků (CHO) technologií rekombinace DNA.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce) v předplněné injekční stříkačce
Injekční roztok (injekce) v předplněném peru (Fasenra Pen)
Čirý až opalizující, bezbarvý až žlutý roztok, který může
obsahovat průsvitné nebo bílé až bělavé
částice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Fasenra je indikován jako přídavná udržovací léčba
dospělých pacientů s těžkým
eozinofilním astmatem, kteří nejsou adekvátně kontrolováni
vysokými dávkami inhalačních
kortikosteroidů a dlouhodobě působících β-agonistů (viz bod
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Fasenra má být zahájena lékařem, který má
zkušenosti s diagnostikou a léčbou
těžkého astmatu.
Po řádném zaškolení v subkutánní injekční technice a
poučení o příznacích a symptomech
hypersenzitivních reakcí (viz bod 4.4), si mohou pacienti, kteří
nemají anafylaktickou reakci
v anamnéze, sami podávat přípravek Fasenra, nebo jim ho mohou
podávat jejich ošetřovatelé, pokud
to jejich ošetřující lékař uzná za vhodné a v případě
potřeby s nezbytným lékařským dohledem.
Podávání přípravku pacientem je možné zvažovat pouze u
pacientů, kteří již mají zkušenosti s léčbou
přípravkem Fasenra.
Dávkování
Doporučená dávka benralizumabu je 30 mg jako subkutánní injekce
jednou z
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents