Fasenra

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-02-2024
SPC SPC (SPC)
13-02-2024
PAR PAR (PAR)
27-08-2019

active_ingredient:

Benralizumab

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

R03DX10

INN:

benralizumab

therapeutic_group:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

therapeutic_area:

Astma

therapeutic_indication:

Fasenra je indikován jako doplněk na udržovací léčbě u dospělých pacientů s těžkou eozinofilní astma nedostatečně kontrolované i přes vysoké dávky inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působící β-agonisté.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2018-01-08

PIL

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
FASENRA 30 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
benralizumabum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Fasenra a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fasenra
používat
3.
Jak se přípravek Fasenra používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fasenra uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FASENRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK FASENRA
Přípravek Fasenra obsahuje léčivou látku benralizumab, což je
monoklonální protilátka, druh
bílkoviny, která rozpoznává a váže se na určitou cílovou
látku v těle. Cílovou látkou pro benralizumab
je bílkovina nazývaná receptor pro interleukin-5, který se
nachází zejména na bílých krvinkách
nazývaných eozinofily.
NA CO SE PŘÍPRAVEK FASENRA POUŽÍVÁ
Přípravek Fasenra se používá k léčbě TĚŽKÉHO EOZINOFILNÍHO
ASTMATU u dospělých. Eozinofilní astma
je astma, při kterém mají pacienti příliš mnoho eozinofilních
leukocytů (druh bílých krvinek) v krvi
nebo v plicích.
Přípravek Fasenra se používá společně s da
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fasenra 30 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Fasenra 30 mg injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Předplněná injekční stříkačka
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje benralizumabum*
30 mg v 1 ml.
Předplněné pero
Jedno předplněné pero obsahuje benralizumabum* 30 mg v 1 ml.
*Benralizumab je humanizovaná monoklonální protilátka produkovaná
buňkami vaječníků čínských
křečíků (CHO) technologií rekombinace DNA.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce) v předplněné injekční stříkačce
Injekční roztok (injekce) v předplněném peru (Fasenra Pen)
Čirý až opalizující, bezbarvý až žlutý roztok, který může
obsahovat průsvitné nebo bílé až bělavé
částice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Fasenra je indikován jako přídavná udržovací léčba
dospělých pacientů s těžkým
eozinofilním astmatem, kteří nejsou adekvátně kontrolováni
vysokými dávkami inhalačních
kortikosteroidů a dlouhodobě působících β-agonistů (viz bod
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Fasenra má být zahájena lékařem, který má
zkušenosti s diagnostikou a léčbou
těžkého astmatu.
Po řádném zaškolení v subkutánní injekční technice a
poučení o příznacích a symptomech
hypersenzitivních reakcí (viz bod 4.4), si mohou pacienti, kteří
nemají anafylaktickou reakci
v anamnéze, sami podávat přípravek Fasenra, nebo jim ho mohou
podávat jejich ošetřovatelé, pokud
to jejich ošetřující lékař uzná za vhodné a v případě
potřeby s nezbytným lékařským dohledem.
Podávání přípravku pacientem je možné zvažovat pouze u
pacientů, kteří již mají zkušenosti s léčbou
přípravkem Fasenra.
Dávkování
Doporučená dávka benralizumabu je 30 mg jako subkutánní injekce
jednou z
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 13-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 27-08-2019
PIL PIL իսպաներեն 13-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 13-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 27-08-2019
PIL PIL դանիերեն 13-02-2024
SPC SPC դանիերեն 13-02-2024
PAR PAR դանիերեն 27-08-2019
PIL PIL գերմաներեն 13-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 13-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 27-08-2019
PIL PIL էստոներեն 13-02-2024
SPC SPC էստոներեն 13-02-2024
PAR PAR էստոներեն 27-08-2019
PIL PIL հունարեն 13-02-2024
SPC SPC հունարեն 13-02-2024
PAR PAR հունարեն 27-08-2019
PIL PIL անգլերեն 13-02-2024
SPC SPC անգլերեն 13-02-2024
PAR PAR անգլերեն 27-08-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 13-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 13-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 27-08-2019
PIL PIL իտալերեն 13-02-2024
SPC SPC իտալերեն 13-02-2024
PAR PAR իտալերեն 27-08-2019
PIL PIL լատվիերեն 13-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 13-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 27-08-2019
PIL PIL լիտվերեն 13-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 13-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 27-08-2019
PIL PIL հունգարերեն 13-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 13-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 27-08-2019
PIL PIL մալթերեն 13-02-2024
SPC SPC մալթերեն 13-02-2024
PAR PAR մալթերեն 27-08-2019
PIL PIL հոլանդերեն 13-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 13-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 27-08-2019
PIL PIL լեհերեն 13-02-2024
SPC SPC լեհերեն 13-02-2024
PAR PAR լեհերեն 27-08-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 13-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 13-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 27-08-2019
PIL PIL ռումիներեն 13-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 13-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 27-08-2019
PIL PIL սլովակերեն 13-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 13-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 27-08-2019
PIL PIL սլովեներեն 13-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 13-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 27-08-2019
PIL PIL ֆիններեն 13-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 13-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 27-08-2019
PIL PIL շվեդերեն 13-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 13-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 27-08-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 13-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 13-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 13-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 13-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 13-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 13-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 27-08-2019

view_documents_history