Zytiga

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-06-2022

Aktiva substanser:

абаратер ацетат

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kod:

L02BX03

INN (International namn):

abiraterone

Terapeutisk grupp:

Ендокринна терапия

Terapiområde:

Простатни неоплазми

Terapeutiska indikationer:

Zytiga е в списъка с преднизоном или преднизолоном за лечение на метастатичен кастрация-устойчиви на рак на простатната жлеза при възрастни мъже, са асимптоматични или слабо симптоми след спиране на андроген-депривационной терапия при които химиотерапията не е клинично indicatedthe обработка на metastatic кастраци-упорит рак на простатата при възрастен мъж, чието заболяване напредна след химиотерапия на базата на доцетаксела режим.

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2011-09-05

Bipacksedel

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZYTIGA 250 MG ТАБЛЕТКИ
абиратеронов ацетат (аbiraterone acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ZYTIGA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ZYTIGA
3.
Как да приемате ZYTIGA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZYTIGA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYTIGA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ZYTIGA съдържа лекарство, наречено
абиратеронов ацетат. Той се използва
за лечението на
рак на простатат
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZYTIGA 250 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg
абиратеронов ацетат (abiraterone acetate),
еквивалентен на
223 mg абиратерон (abiraterone).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 198,65 mg лактоза
монохидрат и 6,8 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели елипсовидни
таблетки (с дължина 15,9 mm и ширина 9,5 mm) и
вдлъбнато
релефно означение АА250 от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ZYTIGA в комбинация с преднизон или
преднизолон e показан за:

лечение на новодиагностициран
високорисков метастатичен
чувствителен към
хормонална терапия карцином на
простатата (mHSPC) при възрастни мъже в
комбинация
с андроген-депривационна терапия (ADT)
(вж. точка 5.1)

лечение на метастатичен резистентен
на кастрация карцином на простатата
(mCRPC) при
възрастни мъже, които са без симптоми
или с леки симптоми след неуспешна
андроген-
депривационна терапия, при които все
още няма клинични показания за
химиотерапия
(вж. точка 5.1).

лечение на mC
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-01-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik