Zytiga

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-06-2022

Principio attivo:

абаратер ацетат

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International N.V.

Codice ATC:

L02BX03

INN (Nome Internazionale):

abiraterone

Gruppo terapeutico:

Ендокринна терапия

Area terapeutica:

Простатни неоплазми

Indicazioni terapeutiche:

Zytiga е в списъка с преднизоном или преднизолоном за лечение на метастатичен кастрация-устойчиви на рак на простатната жлеза при възрастни мъже, са асимптоматични или слабо симптоми след спиране на андроген-депривационной терапия при които химиотерапията не е клинично indicatedthe обработка на metastatic кастраци-упорит рак на простатата при възрастен мъж, чието заболяване напредна след химиотерапия на базата на доцетаксела режим.

Dettagli prodotto:

Revision: 26

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2011-09-05

Foglio illustrativo

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZYTIGA 250 MG ТАБЛЕТКИ
абиратеронов ацетат (аbiraterone acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ZYTIGA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ZYTIGA
3.
Как да приемате ZYTIGA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZYTIGA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYTIGA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ZYTIGA съдържа лекарство, наречено
абиратеронов ацетат. Той се използва
за лечението на
рак на простатат
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZYTIGA 250 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg
абиратеронов ацетат (abiraterone acetate),
еквивалентен на
223 mg абиратерон (abiraterone).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 198,65 mg лактоза
монохидрат и 6,8 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели елипсовидни
таблетки (с дължина 15,9 mm и ширина 9,5 mm) и
вдлъбнато
релефно означение АА250 от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ZYTIGA в комбинация с преднизон или
преднизолон e показан за:

лечение на новодиагностициран
високорисков метастатичен
чувствителен към
хормонална терапия карцином на
простатата (mHSPC) при възрастни мъже в
комбинация
с андроген-депривационна терапия (ADT)
(вж. точка 5.1)

лечение на метастатичен резистентен
на кастрация карцином на простатата
(mCRPC) при
възрастни мъже, които са без симптоми
или с леки симптоми след неуспешна
андроген-
депривационна терапия, при които все
още няма клинични показания за
химиотерапия
(вж. точка 5.1).

лечение на mC
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti