Zytiga

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

абаратер ацетат

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kód:

L02BX03

INN (nemzetközi neve):

abiraterone

Terápiás csoport:

Ендокринна терапия

Terápiás terület:

Простатни неоплазми

Terápiás javallatok:

Zytiga е в списъка с преднизоном или преднизолоном за лечение на метастатичен кастрация-устойчиви на рак на простатната жлеза при възрастни мъже, са асимптоматични или слабо симптоми след спиране на андроген-депривационной терапия при които химиотерапията не е клинично indicatedthe обработка на metastatic кастраци-упорит рак на простатата при възрастен мъж, чието заболяване напредна след химиотерапия на базата на доцетаксела режим.

Termék összefoglaló:

Revision: 26

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2011-09-05

Betegtájékoztató

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZYTIGA 250 MG ТАБЛЕТКИ
абиратеронов ацетат (аbiraterone acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ZYTIGA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ZYTIGA
3.
Как да приемате ZYTIGA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZYTIGA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYTIGA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ZYTIGA съдържа лекарство, наречено
абиратеронов ацетат. Той се използва
за лечението на
рак на простатат
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZYTIGA 250 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg
абиратеронов ацетат (abiraterone acetate),
еквивалентен на
223 mg абиратерон (abiraterone).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 198,65 mg лактоза
монохидрат и 6,8 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели елипсовидни
таблетки (с дължина 15,9 mm и ширина 9,5 mm) и
вдлъбнато
релефно означение АА250 от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ZYTIGA в комбинация с преднизон или
преднизолон e показан за:

лечение на новодиагностициран
високорисков метастатичен
чувствителен към
хормонална терапия карцином на
простатата (mHSPC) при възрастни мъже в
комбинация
с андроген-депривационна терапия (ADT)
(вж. точка 5.1)

лечение на метастатичен резистентен
на кастрация карцином на простатата
(mCRPC) при
възрастни мъже, които са без симптоми
или с леки симптоми след неуспешна
андроген-
депривационна терапия, при които все
още няма клинични показания за
химиотерапия
(вж. точка 5.1).

лечение на mC
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése