Zoledronic acid Teva Generics

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-08-2016

Aktiva substanser:

zoledroninezuur-monohydraat

Tillgänglig från:

Teva Generics B.V

ATC-kod:

M05BA08

INN (International namn):

zoledronic acid

Terapeutisk grupp:

bisfosfonaten

Terapiområde:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapeutiska indikationer:

Behandeling van osteoporosisin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico op fracturen, met inbegrip van personen met een recente low-trauma fractuur van de heup. Behandeling van osteoporose geassocieerd met lange termijn, systemische glucocorticoïden therapyin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico van breuk. Behandeling van de ziekte van Paget van het bot bij volwassenen.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

teruggetrokken

Tillstånd datum:

2014-03-27

Bipacksedel

                                53
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
54
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOLEDRONINEZUUR TEVA GENERICS
5 MG OPLOSSING VOOR INFUSIE IN FLESSEN
zoledroninzuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoledroninezuur Teva Generics en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zoledroninezuur Teva
Generics
bevat de werkzame stof zoledroninezuur. Het behoort tot een groep
geneesmiddelen die bisfosfonaten genoemd worden en wordt gebruikt om
postmenopauzale vrouwen
en mannen met osteoporose of osteoporose veroorzaakt door behandeling
met steroïden, en de
botziekte van Paget te behandelen.
OSTEOPOROSE
Osteoporose is een ziekte waarbij de botten zwakker en brozer worden,
wat vaak voorkomt bij
vrouwen na de overgang, maar ook kan voorkomen bij mannen. Tijdens de
overgang stoppen de
eierstokken van de vrouw met het aanmaken van het vrouwelijke hormoon
oestrogeen, dat helpt om de
botten gezond te houden. Na de overgang treedt botverlies op, de
botten worden brozer en breken
makkelijker. Osteoporose kan ook bij mannen en vrouwen voorkomen ten
gevolge van het langdurig
gebruik van steroïden, wat een effect kan hebben op de sterkte van
botten. Veel patiënten met
osteoporose hebben geen ziekteverschijnselen maar lopen toch risico op
botbreuken, omdat
osteoporose hun botten brozer heeft gemaakt. Ve
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Zoledroninezuur Teva Generics 5 mg oplossing voor infusie in flessen
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke fles bevat 5 mg zoledroninezuur (als monohydraat).
Elke ml van de oplossing bevat 0,05 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie
Heldere en kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van osteoporose
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij mannen
met een verhoogd risico op fracturen, inclusief degenen met een
recente, laagenergetische
heupfractuur.
Behandeling van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij mannen
met een verhoogd risico op fracturen.
Behandeling van de botziekte van Paget bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
Patiënten dienen voldoende gehydrateerd te zijn vóór de toediening
van zoledroninezuur. Dit is vooral
belangrijk voor ouderen en voor patiënten die een diuretische
behandeling krijgen.
Het wordt aanbevolen toereikend calcium en vitamine D in te nemen in
combinatie met
zoledroninezuur toediening.
_Osteoporose _
Voor de behandeling van postmenopauzale osteoporose, osteoporose bij
mannen en de behandeling
van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie, bedraagt de
aanbevolen dosis één intraveneuze infusie van 5 mg zoledroninezuur
eenmaal per jaar toegediend.
De optimale duur van de behandeling van osteoporose met een
bisfosfonaat is niet vastgesteld. De
noodzaak van voortgezette behandeling moet periodiek heroverwogen
worden op basis van de
voordelen en potentiële risico's van zoledroninezuur voor de
individuele patiënt, met name na 5 jaar
gebruik of langer.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Bij patiënten met een recente, laagenergetische heupfractuur
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-08-2016