Zoledronic acid Teva Generics

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-08-2016

Aktiv ingrediens:

zoledroninezuur-monohydraat

Tilgjengelig fra:

Teva Generics B.V

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Terapeutisk gruppe:

bisfosfonaten

Terapeutisk område:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Indikasjoner:

Behandeling van osteoporosisin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico op fracturen, met inbegrip van personen met een recente low-trauma fractuur van de heup. Behandeling van osteoporose geassocieerd met lange termijn, systemische glucocorticoïden therapyin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico van breuk. Behandeling van de ziekte van Paget van het bot bij volwassenen.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

teruggetrokken

Autorisasjon dato:

2014-03-27

Informasjon til brukeren

                                53
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
54
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOLEDRONINEZUUR TEVA GENERICS
5 MG OPLOSSING VOOR INFUSIE IN FLESSEN
zoledroninzuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoledroninezuur Teva Generics en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zoledroninezuur Teva
Generics
bevat de werkzame stof zoledroninezuur. Het behoort tot een groep
geneesmiddelen die bisfosfonaten genoemd worden en wordt gebruikt om
postmenopauzale vrouwen
en mannen met osteoporose of osteoporose veroorzaakt door behandeling
met steroïden, en de
botziekte van Paget te behandelen.
OSTEOPOROSE
Osteoporose is een ziekte waarbij de botten zwakker en brozer worden,
wat vaak voorkomt bij
vrouwen na de overgang, maar ook kan voorkomen bij mannen. Tijdens de
overgang stoppen de
eierstokken van de vrouw met het aanmaken van het vrouwelijke hormoon
oestrogeen, dat helpt om de
botten gezond te houden. Na de overgang treedt botverlies op, de
botten worden brozer en breken
makkelijker. Osteoporose kan ook bij mannen en vrouwen voorkomen ten
gevolge van het langdurig
gebruik van steroïden, wat een effect kan hebben op de sterkte van
botten. Veel patiënten met
osteoporose hebben geen ziekteverschijnselen maar lopen toch risico op
botbreuken, omdat
osteoporose hun botten brozer heeft gemaakt. Ve
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Zoledroninezuur Teva Generics 5 mg oplossing voor infusie in flessen
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke fles bevat 5 mg zoledroninezuur (als monohydraat).
Elke ml van de oplossing bevat 0,05 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie
Heldere en kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van osteoporose
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij mannen
met een verhoogd risico op fracturen, inclusief degenen met een
recente, laagenergetische
heupfractuur.
Behandeling van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij mannen
met een verhoogd risico op fracturen.
Behandeling van de botziekte van Paget bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
Patiënten dienen voldoende gehydrateerd te zijn vóór de toediening
van zoledroninezuur. Dit is vooral
belangrijk voor ouderen en voor patiënten die een diuretische
behandeling krijgen.
Het wordt aanbevolen toereikend calcium en vitamine D in te nemen in
combinatie met
zoledroninezuur toediening.
_Osteoporose _
Voor de behandeling van postmenopauzale osteoporose, osteoporose bij
mannen en de behandeling
van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie, bedraagt de
aanbevolen dosis één intraveneuze infusie van 5 mg zoledroninezuur
eenmaal per jaar toegediend.
De optimale duur van de behandeling van osteoporose met een
bisfosfonaat is niet vastgesteld. De
noodzaak van voortgezette behandeling moet periodiek heroverwogen
worden op basis van de
voordelen en potentiële risico's van zoledroninezuur voor de
individuele patiënt, met name na 5 jaar
gebruik of langer.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Bij patiënten met een recente, laagenergetische heupfractuur
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-08-2016