Zoledronic acid Teva Generics

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

zoledroninezuur-monohydraat

Prieinama:

Teva Generics B.V

ATC kodas:

M05BA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zoledronic acid

Farmakoterapinė grupė:

bisfosfonaten

Gydymo sritis:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapinės indikacijos:

Behandeling van osteoporosisin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico op fracturen, met inbegrip van personen met een recente low-trauma fractuur van de heup. Behandeling van osteoporose geassocieerd met lange termijn, systemische glucocorticoïden therapyin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico van breuk. Behandeling van de ziekte van Paget van het bot bij volwassenen.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

teruggetrokken

Leidimo data:

2014-03-27

Pakuotės lapelis

                                53
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
54
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOLEDRONINEZUUR TEVA GENERICS
5 MG OPLOSSING VOOR INFUSIE IN FLESSEN
zoledroninzuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoledroninezuur Teva Generics en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zoledroninezuur Teva
Generics
bevat de werkzame stof zoledroninezuur. Het behoort tot een groep
geneesmiddelen die bisfosfonaten genoemd worden en wordt gebruikt om
postmenopauzale vrouwen
en mannen met osteoporose of osteoporose veroorzaakt door behandeling
met steroïden, en de
botziekte van Paget te behandelen.
OSTEOPOROSE
Osteoporose is een ziekte waarbij de botten zwakker en brozer worden,
wat vaak voorkomt bij
vrouwen na de overgang, maar ook kan voorkomen bij mannen. Tijdens de
overgang stoppen de
eierstokken van de vrouw met het aanmaken van het vrouwelijke hormoon
oestrogeen, dat helpt om de
botten gezond te houden. Na de overgang treedt botverlies op, de
botten worden brozer en breken
makkelijker. Osteoporose kan ook bij mannen en vrouwen voorkomen ten
gevolge van het langdurig
gebruik van steroïden, wat een effect kan hebben op de sterkte van
botten. Veel patiënten met
osteoporose hebben geen ziekteverschijnselen maar lopen toch risico op
botbreuken, omdat
osteoporose hun botten brozer heeft gemaakt. Ve
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Zoledroninezuur Teva Generics 5 mg oplossing voor infusie in flessen
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke fles bevat 5 mg zoledroninezuur (als monohydraat).
Elke ml van de oplossing bevat 0,05 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie
Heldere en kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van osteoporose
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij mannen
met een verhoogd risico op fracturen, inclusief degenen met een
recente, laagenergetische
heupfractuur.
Behandeling van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij mannen
met een verhoogd risico op fracturen.
Behandeling van de botziekte van Paget bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
Patiënten dienen voldoende gehydrateerd te zijn vóór de toediening
van zoledroninezuur. Dit is vooral
belangrijk voor ouderen en voor patiënten die een diuretische
behandeling krijgen.
Het wordt aanbevolen toereikend calcium en vitamine D in te nemen in
combinatie met
zoledroninezuur toediening.
_Osteoporose _
Voor de behandeling van postmenopauzale osteoporose, osteoporose bij
mannen en de behandeling
van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie, bedraagt de
aanbevolen dosis één intraveneuze infusie van 5 mg zoledroninezuur
eenmaal per jaar toegediend.
De optimale duur van de behandeling van osteoporose met een
bisfosfonaat is niet vastgesteld. De
noodzaak van voortgezette behandeling moet periodiek heroverwogen
worden op basis van de
voordelen en potentiële risico's van zoledroninezuur voor de
individuele patiënt, met name na 5 jaar
gebruik of langer.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Bij patiënten met een recente, laagenergetische heupfractuur
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-08-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją