Zoledronic acid Teva Generics

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

zoledroninezuur-monohydraat

Mevcut itibaren:

Teva Generics B.V

ATC kodu:

M05BA08

INN (International Adı):

zoledronic acid

Terapötik grubu:

bisfosfonaten

Terapötik alanı:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapötik endikasyonlar:

Behandeling van osteoporosisin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico op fracturen, met inbegrip van personen met een recente low-trauma fractuur van de heup. Behandeling van osteoporose geassocieerd met lange termijn, systemische glucocorticoïden therapyin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico van breuk. Behandeling van de ziekte van Paget van het bot bij volwassenen.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

teruggetrokken

Yetkilendirme tarihi:

2014-03-27

Bilgilendirme broşürü

                                53
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
54
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOLEDRONINEZUUR TEVA GENERICS
5 MG OPLOSSING VOOR INFUSIE IN FLESSEN
zoledroninzuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoledroninezuur Teva Generics en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zoledroninezuur Teva
Generics
bevat de werkzame stof zoledroninezuur. Het behoort tot een groep
geneesmiddelen die bisfosfonaten genoemd worden en wordt gebruikt om
postmenopauzale vrouwen
en mannen met osteoporose of osteoporose veroorzaakt door behandeling
met steroïden, en de
botziekte van Paget te behandelen.
OSTEOPOROSE
Osteoporose is een ziekte waarbij de botten zwakker en brozer worden,
wat vaak voorkomt bij
vrouwen na de overgang, maar ook kan voorkomen bij mannen. Tijdens de
overgang stoppen de
eierstokken van de vrouw met het aanmaken van het vrouwelijke hormoon
oestrogeen, dat helpt om de
botten gezond te houden. Na de overgang treedt botverlies op, de
botten worden brozer en breken
makkelijker. Osteoporose kan ook bij mannen en vrouwen voorkomen ten
gevolge van het langdurig
gebruik van steroïden, wat een effect kan hebben op de sterkte van
botten. Veel patiënten met
osteoporose hebben geen ziekteverschijnselen maar lopen toch risico op
botbreuken, omdat
osteoporose hun botten brozer heeft gemaakt. Ve
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Zoledroninezuur Teva Generics 5 mg oplossing voor infusie in flessen
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke fles bevat 5 mg zoledroninezuur (als monohydraat).
Elke ml van de oplossing bevat 0,05 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie
Heldere en kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van osteoporose
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij mannen
met een verhoogd risico op fracturen, inclusief degenen met een
recente, laagenergetische
heupfractuur.
Behandeling van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij mannen
met een verhoogd risico op fracturen.
Behandeling van de botziekte van Paget bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
Patiënten dienen voldoende gehydrateerd te zijn vóór de toediening
van zoledroninezuur. Dit is vooral
belangrijk voor ouderen en voor patiënten die een diuretische
behandeling krijgen.
Het wordt aanbevolen toereikend calcium en vitamine D in te nemen in
combinatie met
zoledroninezuur toediening.
_Osteoporose _
Voor de behandeling van postmenopauzale osteoporose, osteoporose bij
mannen en de behandeling
van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie, bedraagt de
aanbevolen dosis één intraveneuze infusie van 5 mg zoledroninezuur
eenmaal per jaar toegediend.
De optimale duur van de behandeling van osteoporose met een
bisfosfonaat is niet vastgesteld. De
noodzaak van voortgezette behandeling moet periodiek heroverwogen
worden op basis van de
voordelen en potentiële risico's van zoledroninezuur voor de
individuele patiënt, met name na 5 jaar
gebruik of langer.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Bij patiënten met een recente, laagenergetische heupfractuur
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-08-2016