Zoledronic acid Teva Generics

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-08-2016

Principio attivo:

zoledroninezuur-monohydraat

Commercializzato da:

Teva Generics B.V

Codice ATC:

M05BA08

INN (Nome Internazionale):

zoledronic acid

Gruppo terapeutico:

bisfosfonaten

Area terapeutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Indicazioni terapeutiche:

Behandeling van osteoporosisin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico op fracturen, met inbegrip van personen met een recente low-trauma fractuur van de heup. Behandeling van osteoporose geassocieerd met lange termijn, systemische glucocorticoïden therapyin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico van breuk. Behandeling van de ziekte van Paget van het bot bij volwassenen.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

teruggetrokken

Data dell'autorizzazione:

2014-03-27

Foglio illustrativo

                                53
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
54
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOLEDRONINEZUUR TEVA GENERICS
5 MG OPLOSSING VOOR INFUSIE IN FLESSEN
zoledroninzuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoledroninezuur Teva Generics en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zoledroninezuur Teva
Generics
bevat de werkzame stof zoledroninezuur. Het behoort tot een groep
geneesmiddelen die bisfosfonaten genoemd worden en wordt gebruikt om
postmenopauzale vrouwen
en mannen met osteoporose of osteoporose veroorzaakt door behandeling
met steroïden, en de
botziekte van Paget te behandelen.
OSTEOPOROSE
Osteoporose is een ziekte waarbij de botten zwakker en brozer worden,
wat vaak voorkomt bij
vrouwen na de overgang, maar ook kan voorkomen bij mannen. Tijdens de
overgang stoppen de
eierstokken van de vrouw met het aanmaken van het vrouwelijke hormoon
oestrogeen, dat helpt om de
botten gezond te houden. Na de overgang treedt botverlies op, de
botten worden brozer en breken
makkelijker. Osteoporose kan ook bij mannen en vrouwen voorkomen ten
gevolge van het langdurig
gebruik van steroïden, wat een effect kan hebben op de sterkte van
botten. Veel patiënten met
osteoporose hebben geen ziekteverschijnselen maar lopen toch risico op
botbreuken, omdat
osteoporose hun botten brozer heeft gemaakt. Ve
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Zoledroninezuur Teva Generics 5 mg oplossing voor infusie in flessen
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke fles bevat 5 mg zoledroninezuur (als monohydraat).
Elke ml van de oplossing bevat 0,05 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie
Heldere en kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van osteoporose
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij mannen
met een verhoogd risico op fracturen, inclusief degenen met een
recente, laagenergetische
heupfractuur.
Behandeling van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij mannen
met een verhoogd risico op fracturen.
Behandeling van de botziekte van Paget bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
Patiënten dienen voldoende gehydrateerd te zijn vóór de toediening
van zoledroninezuur. Dit is vooral
belangrijk voor ouderen en voor patiënten die een diuretische
behandeling krijgen.
Het wordt aanbevolen toereikend calcium en vitamine D in te nemen in
combinatie met
zoledroninezuur toediening.
_Osteoporose _
Voor de behandeling van postmenopauzale osteoporose, osteoporose bij
mannen en de behandeling
van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie, bedraagt de
aanbevolen dosis één intraveneuze infusie van 5 mg zoledroninezuur
eenmaal per jaar toegediend.
De optimale duur van de behandeling van osteoporose met een
bisfosfonaat is niet vastgesteld. De
noodzaak van voortgezette behandeling moet periodiek heroverwogen
worden op basis van de
voordelen en potentiële risico's van zoledroninezuur voor de
individuele patiënt, met name na 5 jaar
gebruik of langer.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Bij patiënten met een recente, laagenergetische heupfractuur
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-08-2016