Zoledronic acid Teva Generics

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-08-2016

Ingredient activ:

zoledroninezuur-monohydraat

Disponibil de la:

Teva Generics B.V

Codul ATC:

M05BA08

INN (nume internaţional):

zoledronic acid

Grupul Terapeutică:

bisfosfonaten

Zonă Terapeutică:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Indicații terapeutice:

Behandeling van osteoporosisin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico op fracturen, met inbegrip van personen met een recente low-trauma fractuur van de heup. Behandeling van osteoporose geassocieerd met lange termijn, systemische glucocorticoïden therapyin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico van breuk. Behandeling van de ziekte van Paget van het bot bij volwassenen.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

teruggetrokken

Data de autorizare:

2014-03-27

Prospect

                                53
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
54
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOLEDRONINEZUUR TEVA GENERICS
5 MG OPLOSSING VOOR INFUSIE IN FLESSEN
zoledroninzuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoledroninezuur Teva Generics en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zoledroninezuur Teva
Generics
bevat de werkzame stof zoledroninezuur. Het behoort tot een groep
geneesmiddelen die bisfosfonaten genoemd worden en wordt gebruikt om
postmenopauzale vrouwen
en mannen met osteoporose of osteoporose veroorzaakt door behandeling
met steroïden, en de
botziekte van Paget te behandelen.
OSTEOPOROSE
Osteoporose is een ziekte waarbij de botten zwakker en brozer worden,
wat vaak voorkomt bij
vrouwen na de overgang, maar ook kan voorkomen bij mannen. Tijdens de
overgang stoppen de
eierstokken van de vrouw met het aanmaken van het vrouwelijke hormoon
oestrogeen, dat helpt om de
botten gezond te houden. Na de overgang treedt botverlies op, de
botten worden brozer en breken
makkelijker. Osteoporose kan ook bij mannen en vrouwen voorkomen ten
gevolge van het langdurig
gebruik van steroïden, wat een effect kan hebben op de sterkte van
botten. Veel patiënten met
osteoporose hebben geen ziekteverschijnselen maar lopen toch risico op
botbreuken, omdat
osteoporose hun botten brozer heeft gemaakt. Ve
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Zoledroninezuur Teva Generics 5 mg oplossing voor infusie in flessen
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke fles bevat 5 mg zoledroninezuur (als monohydraat).
Elke ml van de oplossing bevat 0,05 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie
Heldere en kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van osteoporose
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij mannen
met een verhoogd risico op fracturen, inclusief degenen met een
recente, laagenergetische
heupfractuur.
Behandeling van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij mannen
met een verhoogd risico op fracturen.
Behandeling van de botziekte van Paget bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
Patiënten dienen voldoende gehydrateerd te zijn vóór de toediening
van zoledroninezuur. Dit is vooral
belangrijk voor ouderen en voor patiënten die een diuretische
behandeling krijgen.
Het wordt aanbevolen toereikend calcium en vitamine D in te nemen in
combinatie met
zoledroninezuur toediening.
_Osteoporose _
Voor de behandeling van postmenopauzale osteoporose, osteoporose bij
mannen en de behandeling
van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie, bedraagt de
aanbevolen dosis één intraveneuze infusie van 5 mg zoledroninezuur
eenmaal per jaar toegediend.
De optimale duur van de behandeling van osteoporose met een
bisfosfonaat is niet vastgesteld. De
noodzaak van voortgezette behandeling moet periodiek heroverwogen
worden op basis van de
voordelen en potentiële risico's van zoledroninezuur voor de
individuele patiënt, met name na 5 jaar
gebruik of langer.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Bij patiënten met een recente, laagenergetische heupfractuur
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-08-2016
Prospect Prospect spaniolă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-08-2016
Prospect Prospect cehă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-08-2016
Prospect Prospect daneză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-08-2016
Prospect Prospect germană 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-08-2016
Prospect Prospect estoniană 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-08-2016
Prospect Prospect greacă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-08-2016
Prospect Prospect engleză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-08-2016
Prospect Prospect franceză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-08-2016
Prospect Prospect italiană 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-08-2016
Prospect Prospect letonă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-08-2016
Prospect Prospect lituaniană 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-08-2016
Prospect Prospect maghiară 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-08-2016
Prospect Prospect malteză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-08-2016
Prospect Prospect poloneză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-08-2016
Prospect Prospect portugheză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-08-2016
Prospect Prospect română 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-08-2016
Prospect Prospect slovacă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-08-2016
Prospect Prospect slovenă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-08-2016
Prospect Prospect finlandeză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-08-2016
Prospect Prospect suedeză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-08-2016
Prospect Prospect norvegiană 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-08-2016
Prospect Prospect islandeză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-08-2016
Prospect Prospect croată 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-08-2016

Vizualizați istoricul documentelor