Zimbus Breezhaler

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-10-2023

Aktiva substanser:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

R03AL

INN (International namn):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Terapeutisk grupp:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Terapiområde:

Astma

Terapeutiska indikationer:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2020-07-03

Bipacksedel

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZIMBUS BREEZHALER 114 MÍKRÓGRÖMM/46 MÍKRÓGRÖMM/136 MÍKRÓGRÖMM
INNÖNDUNARDUFT, HÖRÐ
HYLKI
indacaterol/glycopyrronium/mometasonfuroat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Zimbus Breezhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zimbus Breezhaler
3.
Hvernig nota á Zimbus Breezhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zimbus Breezhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Leiðbeiningar um notkun fyrir Zimbus Breezhaler innöndunartæki
1.
UPPLÝSINGAR UM ZIMBUS BREEZHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM ZIMBUS BREEZHALER OG VERKUN ÞESS
Zimbus Breezhaler inniheldur þrjú virk efni:
-
indacaterol
-
glycopyrronium
-
mometasonfuroat
Indacaterol og glycopyrronium eru í flokki lyfja sem kölluð eru
berkjuvíkkandi lyf. Þau verka á
mismunandi vegu við að slaka á vöðvum í smáum loftvegum lungna.
Það stuðlar að opnun
öndunarvega og auðveldar loftstreymi inn og út úr lungum. Regluleg
notkun hjálpar til við að halda
smáum öndunarvegum í lungum opnum.
Mometasonfuroat er í flokki lyfja sem kölluð eru barksterar (eða
sterar). Barksterar draga úr þrota og
ertingu (bólgu) í smáum öndunarvegum lungna og auðvelda þannig
öndun smám saman. Barksterar
hjálpa einnig til við að ko
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zimbus Breezhaler 114 míkrógrömm/46 míkrógrömm/136 míkrógrömm
innöndunarduft, hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 150 míkróg af indacateroli (sem asetat), 63
míkróg af glycopyrroniumbrómíði
sem jafngildir 50 míkróg af glycopyrronium og 160 míkróg af
mometasonfuroati.
Hver skammtur sem er gefinn (skammturinn sem berst úr munnstykki
innöndunartækisins) inniheldur
114 míkróg af indacateroli (sem asetat), 58 míkróg af
glycopyrroniumbrómíði sem jafngildir
46 míkróg af glycopyrronium og 136 míkróg af mometasonfuroati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 25 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki (innöndunarduft).
Hylki með grænu gegnsæju loki og ólituðum gegnsæjum hylkisbol
sem inniheldur hvítt duft, kóði
lyfsins „IGM150-50-160“ er í svörtu fyrir ofan tvær svartar
rendur á hylkisbol og merki lyfsins er í
svörtu á hylkisloki umkringt svartri rönd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zimbus Breezhaler er ætlað sem viðhaldsmeðferð við astma hjá
fullorðnum sjúklingum þegar
fullnægjandi stjórn hefur ekki náðst með viðhaldsmeðferð með
langverkandi beta
2
-örva ásamt
innöndunarstera í háum skammti þar sem versnun hefur orðið á
astma einu sinni eða oftar árið á
undan.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er innöndun úr einu hylki einu sinni á dag.
Ráðlagður hámarksskammtur er 114 míkróg/46 míkróg/136 míkróg
einu sinni á dag.
Nota skal lyfið á sama tíma dagsins dag hvern. Ekki skiptir máli
á hvaða tíma dagsins það er notað. Ef
skammtur gleymist á að nota hann eins fljótt og hægt er. Gefa skal
sjúklingum fyrirmæli um að nota
ekki meira en einn skammt á sólarhring.
_Sérstakir hópar _
_Aldraðir _
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá öldruðum sjúklingum (65 ára og
eldri) (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnast
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-09-2020