Zimbus Breezhaler

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

R03AL

INN (الاسم الدولي):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

المجموعة العلاجية:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

المجال العلاجي:

Astma

الخصائص العلاجية:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2020-07-03

نشرة المعلومات

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZIMBUS BREEZHALER 114 MÍKRÓGRÖMM/46 MÍKRÓGRÖMM/136 MÍKRÓGRÖMM
INNÖNDUNARDUFT, HÖRÐ
HYLKI
indacaterol/glycopyrronium/mometasonfuroat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Zimbus Breezhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zimbus Breezhaler
3.
Hvernig nota á Zimbus Breezhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zimbus Breezhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Leiðbeiningar um notkun fyrir Zimbus Breezhaler innöndunartæki
1.
UPPLÝSINGAR UM ZIMBUS BREEZHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM ZIMBUS BREEZHALER OG VERKUN ÞESS
Zimbus Breezhaler inniheldur þrjú virk efni:
-
indacaterol
-
glycopyrronium
-
mometasonfuroat
Indacaterol og glycopyrronium eru í flokki lyfja sem kölluð eru
berkjuvíkkandi lyf. Þau verka á
mismunandi vegu við að slaka á vöðvum í smáum loftvegum lungna.
Það stuðlar að opnun
öndunarvega og auðveldar loftstreymi inn og út úr lungum. Regluleg
notkun hjálpar til við að halda
smáum öndunarvegum í lungum opnum.
Mometasonfuroat er í flokki lyfja sem kölluð eru barksterar (eða
sterar). Barksterar draga úr þrota og
ertingu (bólgu) í smáum öndunarvegum lungna og auðvelda þannig
öndun smám saman. Barksterar
hjálpa einnig til við að ko
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zimbus Breezhaler 114 míkrógrömm/46 míkrógrömm/136 míkrógrömm
innöndunarduft, hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 150 míkróg af indacateroli (sem asetat), 63
míkróg af glycopyrroniumbrómíði
sem jafngildir 50 míkróg af glycopyrronium og 160 míkróg af
mometasonfuroati.
Hver skammtur sem er gefinn (skammturinn sem berst úr munnstykki
innöndunartækisins) inniheldur
114 míkróg af indacateroli (sem asetat), 58 míkróg af
glycopyrroniumbrómíði sem jafngildir
46 míkróg af glycopyrronium og 136 míkróg af mometasonfuroati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 25 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki (innöndunarduft).
Hylki með grænu gegnsæju loki og ólituðum gegnsæjum hylkisbol
sem inniheldur hvítt duft, kóði
lyfsins „IGM150-50-160“ er í svörtu fyrir ofan tvær svartar
rendur á hylkisbol og merki lyfsins er í
svörtu á hylkisloki umkringt svartri rönd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zimbus Breezhaler er ætlað sem viðhaldsmeðferð við astma hjá
fullorðnum sjúklingum þegar
fullnægjandi stjórn hefur ekki náðst með viðhaldsmeðferð með
langverkandi beta
2
-örva ásamt
innöndunarstera í háum skammti þar sem versnun hefur orðið á
astma einu sinni eða oftar árið á
undan.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er innöndun úr einu hylki einu sinni á dag.
Ráðlagður hámarksskammtur er 114 míkróg/46 míkróg/136 míkróg
einu sinni á dag.
Nota skal lyfið á sama tíma dagsins dag hvern. Ekki skiptir máli
á hvaða tíma dagsins það er notað. Ef
skammtur gleymist á að nota hann eins fljótt og hægt er. Gefa skal
sjúklingum fyrirmæli um að nota
ekki meira en einn skammt á sólarhring.
_Sérstakir hópar _
_Aldraðir _
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá öldruðum sjúklingum (65 ára og
eldri) (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnast
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-09-2020

عرض محفوظات المستندات