Zimbus Breezhaler

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-10-2023

Aktiv bestanddel:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03AL

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Terapeutisk gruppe:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Terapeutisk område:

Astma

Terapeutiske indikationer:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2020-07-03

Indlægsseddel

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZIMBUS BREEZHALER 114 MÍKRÓGRÖMM/46 MÍKRÓGRÖMM/136 MÍKRÓGRÖMM
INNÖNDUNARDUFT, HÖRÐ
HYLKI
indacaterol/glycopyrronium/mometasonfuroat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Zimbus Breezhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zimbus Breezhaler
3.
Hvernig nota á Zimbus Breezhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zimbus Breezhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Leiðbeiningar um notkun fyrir Zimbus Breezhaler innöndunartæki
1.
UPPLÝSINGAR UM ZIMBUS BREEZHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM ZIMBUS BREEZHALER OG VERKUN ÞESS
Zimbus Breezhaler inniheldur þrjú virk efni:
-
indacaterol
-
glycopyrronium
-
mometasonfuroat
Indacaterol og glycopyrronium eru í flokki lyfja sem kölluð eru
berkjuvíkkandi lyf. Þau verka á
mismunandi vegu við að slaka á vöðvum í smáum loftvegum lungna.
Það stuðlar að opnun
öndunarvega og auðveldar loftstreymi inn og út úr lungum. Regluleg
notkun hjálpar til við að halda
smáum öndunarvegum í lungum opnum.
Mometasonfuroat er í flokki lyfja sem kölluð eru barksterar (eða
sterar). Barksterar draga úr þrota og
ertingu (bólgu) í smáum öndunarvegum lungna og auðvelda þannig
öndun smám saman. Barksterar
hjálpa einnig til við að ko
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zimbus Breezhaler 114 míkrógrömm/46 míkrógrömm/136 míkrógrömm
innöndunarduft, hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 150 míkróg af indacateroli (sem asetat), 63
míkróg af glycopyrroniumbrómíði
sem jafngildir 50 míkróg af glycopyrronium og 160 míkróg af
mometasonfuroati.
Hver skammtur sem er gefinn (skammturinn sem berst úr munnstykki
innöndunartækisins) inniheldur
114 míkróg af indacateroli (sem asetat), 58 míkróg af
glycopyrroniumbrómíði sem jafngildir
46 míkróg af glycopyrronium og 136 míkróg af mometasonfuroati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 25 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki (innöndunarduft).
Hylki með grænu gegnsæju loki og ólituðum gegnsæjum hylkisbol
sem inniheldur hvítt duft, kóði
lyfsins „IGM150-50-160“ er í svörtu fyrir ofan tvær svartar
rendur á hylkisbol og merki lyfsins er í
svörtu á hylkisloki umkringt svartri rönd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zimbus Breezhaler er ætlað sem viðhaldsmeðferð við astma hjá
fullorðnum sjúklingum þegar
fullnægjandi stjórn hefur ekki náðst með viðhaldsmeðferð með
langverkandi beta
2
-örva ásamt
innöndunarstera í háum skammti þar sem versnun hefur orðið á
astma einu sinni eða oftar árið á
undan.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er innöndun úr einu hylki einu sinni á dag.
Ráðlagður hámarksskammtur er 114 míkróg/46 míkróg/136 míkróg
einu sinni á dag.
Nota skal lyfið á sama tíma dagsins dag hvern. Ekki skiptir máli
á hvaða tíma dagsins það er notað. Ef
skammtur gleymist á að nota hann eins fljótt og hægt er. Gefa skal
sjúklingum fyrirmæli um að nota
ekki meira en einn skammt á sólarhring.
_Sérstakir hópar _
_Aldraðir _
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá öldruðum sjúklingum (65 ára og
eldri) (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnast
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-09-2020