Zimbus Breezhaler

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

R03AL

INN (Международно Name):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Терапевтична група:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Терапевтична област:

Astma

Терапевтични показания:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2020-07-03

Листовка

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZIMBUS BREEZHALER 114 MÍKRÓGRÖMM/46 MÍKRÓGRÖMM/136 MÍKRÓGRÖMM
INNÖNDUNARDUFT, HÖRÐ
HYLKI
indacaterol/glycopyrronium/mometasonfuroat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Zimbus Breezhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zimbus Breezhaler
3.
Hvernig nota á Zimbus Breezhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zimbus Breezhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Leiðbeiningar um notkun fyrir Zimbus Breezhaler innöndunartæki
1.
UPPLÝSINGAR UM ZIMBUS BREEZHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM ZIMBUS BREEZHALER OG VERKUN ÞESS
Zimbus Breezhaler inniheldur þrjú virk efni:
-
indacaterol
-
glycopyrronium
-
mometasonfuroat
Indacaterol og glycopyrronium eru í flokki lyfja sem kölluð eru
berkjuvíkkandi lyf. Þau verka á
mismunandi vegu við að slaka á vöðvum í smáum loftvegum lungna.
Það stuðlar að opnun
öndunarvega og auðveldar loftstreymi inn og út úr lungum. Regluleg
notkun hjálpar til við að halda
smáum öndunarvegum í lungum opnum.
Mometasonfuroat er í flokki lyfja sem kölluð eru barksterar (eða
sterar). Barksterar draga úr þrota og
ertingu (bólgu) í smáum öndunarvegum lungna og auðvelda þannig
öndun smám saman. Barksterar
hjálpa einnig til við að ko
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zimbus Breezhaler 114 míkrógrömm/46 míkrógrömm/136 míkrógrömm
innöndunarduft, hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 150 míkróg af indacateroli (sem asetat), 63
míkróg af glycopyrroniumbrómíði
sem jafngildir 50 míkróg af glycopyrronium og 160 míkróg af
mometasonfuroati.
Hver skammtur sem er gefinn (skammturinn sem berst úr munnstykki
innöndunartækisins) inniheldur
114 míkróg af indacateroli (sem asetat), 58 míkróg af
glycopyrroniumbrómíði sem jafngildir
46 míkróg af glycopyrronium og 136 míkróg af mometasonfuroati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 25 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki (innöndunarduft).
Hylki með grænu gegnsæju loki og ólituðum gegnsæjum hylkisbol
sem inniheldur hvítt duft, kóði
lyfsins „IGM150-50-160“ er í svörtu fyrir ofan tvær svartar
rendur á hylkisbol og merki lyfsins er í
svörtu á hylkisloki umkringt svartri rönd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zimbus Breezhaler er ætlað sem viðhaldsmeðferð við astma hjá
fullorðnum sjúklingum þegar
fullnægjandi stjórn hefur ekki náðst með viðhaldsmeðferð með
langverkandi beta
2
-örva ásamt
innöndunarstera í háum skammti þar sem versnun hefur orðið á
astma einu sinni eða oftar árið á
undan.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er innöndun úr einu hylki einu sinni á dag.
Ráðlagður hámarksskammtur er 114 míkróg/46 míkróg/136 míkróg
einu sinni á dag.
Nota skal lyfið á sama tíma dagsins dag hvern. Ekki skiptir máli
á hvaða tíma dagsins það er notað. Ef
skammtur gleymist á að nota hann eins fljótt og hægt er. Gefa skal
sjúklingum fyrirmæli um að nota
ekki meira en einn skammt á sólarhring.
_Sérstakir hópar _
_Aldraðir _
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá öldruðum sjúklingum (65 ára og
eldri) (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnast
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 16-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-09-2020
Листовка Листовка испански 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-10-2023
Листовка Листовка чешки 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-10-2023
Листовка Листовка датски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-10-2023
Листовка Листовка немски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-10-2023
Листовка Листовка естонски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-10-2023
Листовка Листовка гръцки 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-10-2023
Листовка Листовка английски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-09-2020
Листовка Листовка френски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-10-2023
Листовка Листовка италиански 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-09-2020
Листовка Листовка латвийски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-09-2020
Листовка Листовка литовски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-10-2023
Листовка Листовка унгарски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-10-2023
Листовка Листовка малтийски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-09-2020
Листовка Листовка нидерландски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-09-2020
Листовка Листовка полски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-10-2023
Листовка Листовка португалски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-09-2020
Листовка Листовка румънски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-10-2023
Листовка Листовка словашки 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-10-2023
Листовка Листовка словенски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-09-2020
Листовка Листовка фински 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-10-2023
Листовка Листовка шведски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-10-2023
Листовка Листовка норвежки 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-10-2023
Листовка Листовка хърватски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-09-2020

Преглед на историята на документите