Zessly

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
28-11-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
28-11-2023

Aktiva substanser:

infliksymab

Tillgänglig från:

Sandoz GmbH

ATC-kod:

L04AB02

INN (International namn):

infliximab

Terapeutisk grupp:

Leki immunosupresyjne

Terapiområde:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutiska indikationer:

Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zesztywniającego zapalenia stawów Kręgosłupa, łuszczycowego zapalenia stawów i łuszczycy.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2018-05-18

Bipacksedel

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZESSLY 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
infliksymab (infliximabum)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Pacjent otrzyma również kartę przypominającą dla pacjenta
zawierającą ważne informacje
dotyczące bezpieczeństwa, o których należy wiedzieć przed
rozpoczęciem i w trakcie leczenia
lekiem Zessly.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Zessly i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zessly
3.
Jak stosować lek Zessly
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zessly
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZESSLY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zessly zawiera substancję czynną infliksymab. Infliksymab jest
przeciwciałem monoklonalnym –
rodzajem białka wiążącego się ze swoistym celem w organizmie o
nazwie TNF (czynnik martwicy
nowotworu) alfa.
Zessly należy do grupy leków zwanych „TNF blokerami”. Lek Zessly
jest stosowany u dorosłych
w następujących chorobach zapalnych:
•
Reumatoidalnym zapaleniu stawów
•
Łuszczycowym zapaleniu stawów
•
Zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa (chorobie Bechterewa)
•
Łuszczycy.
Lek Zessly jest również stosowany u dorosłych i dzieci w wieku 6
lat i starszych w:
•
Chorobie Crohna
•
Wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego.
Lek Zes
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zessly 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 100 mg infliksymabu (infliximabum). Infliksymab
jest chimerycznym
ludzko-mysim przeciwciałem monoklonalnym IgG1, wytwarzanym w
komórkach jajnika chomika
chińskiego (ang. Chinese Hamster Ovary, CHO) przy zastosowaniu
technologii rekombinacji DNA.
Po rozpuszczeniu każdy ml zawiera 10 mg infliksymabu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu)
Proszek jest w postaci liofilizowanej białej peletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
REUMATOIDALNE ZAPALENIE STAWÓW (RZS)
Produkt leczniczy Zessly w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w
ograniczaniu objawów
podmiotowych i przedmiotowych oraz poprawy sprawności fizycznej u:
•
dorosłych pacjentów z aktywną postacią choroby niedostatecznie
reagujących na leczenie
przeciwreumatycznymi lekami modyfikującymi przebieg choroby (ang.
disease-modifying
anti-rheumatic drugs, DMARDs), w tym metotreksatem.
•
dorosłych pacjentów z ciężką, czynną i postępującą postacią
choroby, którzy wcześniej nie byli
leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikującymi przebieg
choroby (DMARDs).
W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywały
zmniejszenie postępu uszkodzenia
stawów (patrz punkt 5.1).
CHOROBA CROHNA U DOROSŁYCH
Produkt leczniczy Zessly jest wskazany w:
•
leczeniu umiarkowanej do ciężkiej, czynnej postaci choroby Crohna u
dorosłych pacjentów,
którzy nie odpowiedzieli na pełny i właściwy schemat leczenia
kortykosteroidami i (lub)
środkami immunosupresyjnymi lub leczenie było źle tolerowane, lub
były przeciwwskazania do
takiego leczenia.
•
leczenie czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u dorosłych
pacjentów, którzy nie
reagowali na prawidłowo prowad
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-02-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik