Zessly

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
28-11-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
28-11-2023

Principio attivo:

infliksymab

Commercializzato da:

Sandoz GmbH

Codice ATC:

L04AB02

INN (Nome Internazionale):

infliximab

Gruppo terapeutico:

Leki immunosupresyjne

Area terapeutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indicazioni terapeutiche:

Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zesztywniającego zapalenia stawów Kręgosłupa, łuszczycowego zapalenia stawów i łuszczycy.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2018-05-18

Foglio illustrativo

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZESSLY 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
infliksymab (infliximabum)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Pacjent otrzyma również kartę przypominającą dla pacjenta
zawierającą ważne informacje
dotyczące bezpieczeństwa, o których należy wiedzieć przed
rozpoczęciem i w trakcie leczenia
lekiem Zessly.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Zessly i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zessly
3.
Jak stosować lek Zessly
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zessly
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZESSLY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zessly zawiera substancję czynną infliksymab. Infliksymab jest
przeciwciałem monoklonalnym –
rodzajem białka wiążącego się ze swoistym celem w organizmie o
nazwie TNF (czynnik martwicy
nowotworu) alfa.
Zessly należy do grupy leków zwanych „TNF blokerami”. Lek Zessly
jest stosowany u dorosłych
w następujących chorobach zapalnych:
•
Reumatoidalnym zapaleniu stawów
•
Łuszczycowym zapaleniu stawów
•
Zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa (chorobie Bechterewa)
•
Łuszczycy.
Lek Zessly jest również stosowany u dorosłych i dzieci w wieku 6
lat i starszych w:
•
Chorobie Crohna
•
Wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego.
Lek Zes
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zessly 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 100 mg infliksymabu (infliximabum). Infliksymab
jest chimerycznym
ludzko-mysim przeciwciałem monoklonalnym IgG1, wytwarzanym w
komórkach jajnika chomika
chińskiego (ang. Chinese Hamster Ovary, CHO) przy zastosowaniu
technologii rekombinacji DNA.
Po rozpuszczeniu każdy ml zawiera 10 mg infliksymabu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu)
Proszek jest w postaci liofilizowanej białej peletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
REUMATOIDALNE ZAPALENIE STAWÓW (RZS)
Produkt leczniczy Zessly w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w
ograniczaniu objawów
podmiotowych i przedmiotowych oraz poprawy sprawności fizycznej u:
•
dorosłych pacjentów z aktywną postacią choroby niedostatecznie
reagujących na leczenie
przeciwreumatycznymi lekami modyfikującymi przebieg choroby (ang.
disease-modifying
anti-rheumatic drugs, DMARDs), w tym metotreksatem.
•
dorosłych pacjentów z ciężką, czynną i postępującą postacią
choroby, którzy wcześniej nie byli
leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikującymi przebieg
choroby (DMARDs).
W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywały
zmniejszenie postępu uszkodzenia
stawów (patrz punkt 5.1).
CHOROBA CROHNA U DOROSŁYCH
Produkt leczniczy Zessly jest wskazany w:
•
leczeniu umiarkowanej do ciężkiej, czynnej postaci choroby Crohna u
dorosłych pacjentów,
którzy nie odpowiedzieli na pełny i właściwy schemat leczenia
kortykosteroidami i (lub)
środkami immunosupresyjnymi lub leczenie było źle tolerowane, lub
były przeciwwskazania do
takiego leczenia.
•
leczenie czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u dorosłych
pacjentów, którzy nie
reagowali na prawidłowo prowad
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-11-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti