Zessly

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
28-11-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
28-11-2023

Aktiv bestanddel:

infliksymab

Tilgængelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

L04AB02

INN (International Name):

infliximab

Terapeutisk gruppe:

Leki immunosupresyjne

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutiske indikationer:

Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zesztywniającego zapalenia stawów Kręgosłupa, łuszczycowego zapalenia stawów i łuszczycy.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2018-05-18

Indlægsseddel

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZESSLY 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
infliksymab (infliximabum)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Pacjent otrzyma również kartę przypominającą dla pacjenta
zawierającą ważne informacje
dotyczące bezpieczeństwa, o których należy wiedzieć przed
rozpoczęciem i w trakcie leczenia
lekiem Zessly.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Zessly i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zessly
3.
Jak stosować lek Zessly
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zessly
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZESSLY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zessly zawiera substancję czynną infliksymab. Infliksymab jest
przeciwciałem monoklonalnym –
rodzajem białka wiążącego się ze swoistym celem w organizmie o
nazwie TNF (czynnik martwicy
nowotworu) alfa.
Zessly należy do grupy leków zwanych „TNF blokerami”. Lek Zessly
jest stosowany u dorosłych
w następujących chorobach zapalnych:
•
Reumatoidalnym zapaleniu stawów
•
Łuszczycowym zapaleniu stawów
•
Zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa (chorobie Bechterewa)
•
Łuszczycy.
Lek Zessly jest również stosowany u dorosłych i dzieci w wieku 6
lat i starszych w:
•
Chorobie Crohna
•
Wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego.
Lek Zes
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zessly 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 100 mg infliksymabu (infliximabum). Infliksymab
jest chimerycznym
ludzko-mysim przeciwciałem monoklonalnym IgG1, wytwarzanym w
komórkach jajnika chomika
chińskiego (ang. Chinese Hamster Ovary, CHO) przy zastosowaniu
technologii rekombinacji DNA.
Po rozpuszczeniu każdy ml zawiera 10 mg infliksymabu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu)
Proszek jest w postaci liofilizowanej białej peletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
REUMATOIDALNE ZAPALENIE STAWÓW (RZS)
Produkt leczniczy Zessly w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w
ograniczaniu objawów
podmiotowych i przedmiotowych oraz poprawy sprawności fizycznej u:
•
dorosłych pacjentów z aktywną postacią choroby niedostatecznie
reagujących na leczenie
przeciwreumatycznymi lekami modyfikującymi przebieg choroby (ang.
disease-modifying
anti-rheumatic drugs, DMARDs), w tym metotreksatem.
•
dorosłych pacjentów z ciężką, czynną i postępującą postacią
choroby, którzy wcześniej nie byli
leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikującymi przebieg
choroby (DMARDs).
W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywały
zmniejszenie postępu uszkodzenia
stawów (patrz punkt 5.1).
CHOROBA CROHNA U DOROSŁYCH
Produkt leczniczy Zessly jest wskazany w:
•
leczeniu umiarkowanej do ciężkiej, czynnej postaci choroby Crohna u
dorosłych pacjentów,
którzy nie odpowiedzieli na pełny i właściwy schemat leczenia
kortykosteroidami i (lub)
środkami immunosupresyjnymi lub leczenie było źle tolerowane, lub
były przeciwwskazania do
takiego leczenia.
•
leczenie czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u dorosłych
pacjentów, którzy nie
reagowali na prawidłowo prowad
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-02-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik