Zessly

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
28-11-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
10-02-2020

有効成分:

infliksymab

から入手可能:

Sandoz GmbH

ATCコード:

L04AB02

INN(国際名):

infliximab

治療群:

Leki immunosupresyjne

治療領域:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

適応症:

Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zesztywniającego zapalenia stawów Kręgosłupa, łuszczycowego zapalenia stawów i łuszczycy.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2018-05-18

情報リーフレット

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZESSLY 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
infliksymab (infliximabum)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Pacjent otrzyma również kartę przypominającą dla pacjenta
zawierającą ważne informacje
dotyczące bezpieczeństwa, o których należy wiedzieć przed
rozpoczęciem i w trakcie leczenia
lekiem Zessly.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Zessly i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zessly
3.
Jak stosować lek Zessly
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zessly
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZESSLY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zessly zawiera substancję czynną infliksymab. Infliksymab jest
przeciwciałem monoklonalnym –
rodzajem białka wiążącego się ze swoistym celem w organizmie o
nazwie TNF (czynnik martwicy
nowotworu) alfa.
Zessly należy do grupy leków zwanych „TNF blokerami”. Lek Zessly
jest stosowany u dorosłych
w następujących chorobach zapalnych:
•
Reumatoidalnym zapaleniu stawów
•
Łuszczycowym zapaleniu stawów
•
Zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa (chorobie Bechterewa)
•
Łuszczycy.
Lek Zessly jest również stosowany u dorosłych i dzieci w wieku 6
lat i starszych w:
•
Chorobie Crohna
•
Wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego.
Lek Zes
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zessly 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 100 mg infliksymabu (infliximabum). Infliksymab
jest chimerycznym
ludzko-mysim przeciwciałem monoklonalnym IgG1, wytwarzanym w
komórkach jajnika chomika
chińskiego (ang. Chinese Hamster Ovary, CHO) przy zastosowaniu
technologii rekombinacji DNA.
Po rozpuszczeniu każdy ml zawiera 10 mg infliksymabu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu)
Proszek jest w postaci liofilizowanej białej peletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
REUMATOIDALNE ZAPALENIE STAWÓW (RZS)
Produkt leczniczy Zessly w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w
ograniczaniu objawów
podmiotowych i przedmiotowych oraz poprawy sprawności fizycznej u:
•
dorosłych pacjentów z aktywną postacią choroby niedostatecznie
reagujących na leczenie
przeciwreumatycznymi lekami modyfikującymi przebieg choroby (ang.
disease-modifying
anti-rheumatic drugs, DMARDs), w tym metotreksatem.
•
dorosłych pacjentów z ciężką, czynną i postępującą postacią
choroby, którzy wcześniej nie byli
leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikującymi przebieg
choroby (DMARDs).
W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywały
zmniejszenie postępu uszkodzenia
stawów (patrz punkt 5.1).
CHOROBA CROHNA U DOROSŁYCH
Produkt leczniczy Zessly jest wskazany w:
•
leczeniu umiarkowanej do ciężkiej, czynnej postaci choroby Crohna u
dorosłych pacjentów,
którzy nie odpowiedzieli na pełny i właściwy schemat leczenia
kortykosteroidami i (lub)
środkami immunosupresyjnymi lub leczenie było źle tolerowane, lub
były przeciwwskazania do
takiego leczenia.
•
leczenie czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u dorosłych
pacjentów, którzy nie
reagowali na prawidłowo prowad
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-02-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する