Zerene

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-10-2012

Aktiva substanser:

zaleplon

Tillgänglig från:

Meda AB

ATC-kod:

N05CF03

INN (International namn):

zaleplon

Terapeutisk grupp:

Psiholeptiki

Terapiområde:

Motnje v zvezi s spanjem in vzdrževanjem

Terapeutiska indikationer:

Zdravilo Zerene je indicirano za zdravljenje bolnikov z nespečnostjo, ki imajo težave pri zaspanosti. Označuje se le, če je motnja huda, onemogoča ali izpostavlja posameznika ekstremnim stiskanjem.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Umaknjeno

Tillstånd datum:

1999-03-12

Bipacksedel

                                27
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Meda AB
Pipers väg 2A
S-170 09 Solna
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/099/001 7 kapsul
EU/1/99/099/002 10 kapsul
EU/1/99/099/003 14 kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zerene 5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
28
OSNOVNI PODATKI ZA PRETISNE OMORE ALI TRAKOVE
PRETISNI OMOTI S 5 MG KAPSULAMI
1.
IME ZDRAVILA
Zerene 5 mg trde kapsule
zaleplon
2.
IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Meda AB
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
BESEDILO ZA ZERENE 10 MG– VELIKOSTI PAKIRANJ 7, 10 IN 14 KAPSUL
1.
IME ZDRAVILA
Zerene 10 mg trde kapsule
zaleplon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka trda kapsula vsebuje 10 mg zaleplona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo monohidrat
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 trdih kapsul
10 trdih kapsul
14 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
°
C.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Meda AB
Pipers väg 2A
S-170 09 Solna
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/099/004 7 kapsul
EU/1/99/099/005 10 k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Zerene 5 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka kapsula vsebuje 5 mg zaleplona.
Pomožna snov: 54 mg laktoze monohidrata
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula.
Kapsule imajo neprozorno belo in neprozorno svetlo rjavo trdo ovojnico
z zlato črto, »W« in jakostjo »5 mg«.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
Terapevtske indikacije
Zdravilo Zerene je indicirano za zdravljenje bolnikov z nespečnostjo,
ki težko zaspijo. Indicirano je le, kadar
je motnja huda in osebo onesposobi ali ji povzroča izjemno neugodje.
4.2
Odmerjanje in naČin uporabe
Priporočeni odmerek za odrasle je 10 mg
Zdravljenje mora biti čim krajše in lahko traja največ dva tedna.
Zdravilo Zerene lahko bolnik vzame tik preden gre v posteljo ali
potem, ko je že v postelji in ne more zaspati.
Ker jemanje zdravila po hrani zadrži nastop maksimalne koncentracije
v plazmi za približno 2 uri, ne uživajte
hrane ob jemanju ali neposredno pred jemanjem zdravila Zerene.
Celotni dnevni odmerek zdravila Zerene pri nobenem bolniku ne sme
presegati 10 mg. Bolnikom odsvetujte,
da bi vzeli drugi odmerek v isti noči.
_Starejši bolniki _
Starejši bolniki so lahko občutljivi za učinke uspaval, zato je
zanje priporočeni odmerek zdravila Zerene 5
mg.
_Otroci _
Uporaba zdravila Zerene je kontraindicirana pri otrocih (glejte
poglavje 4.3).
_Jetrna okvara _
Ker je očistek zdravila zmanjšan, morate bolnike z blago do zmerno
jetrno okvaro zdraviti z zdravilom Zerene
5 mg. Za hudo jetrno okvaro glejte poglavje 4.3.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
_Ledvična okvara _
Pri bolnikih z blago do zmerno ledvično insuficienco ni potrebna
prilagoditev odmerka, ker farmakokinetika
zdravila Zerene pri teh bolnikih ni spremenjena. Pri hudi ledvični
okvari je kontraindicirano (glejte poglavje
4.3.).
4.3
Kontraindikacije
Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero izmed pomožnih
sn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-10-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik