Zerene

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

zaleplon

Dostupné s:

Meda AB

ATC kód:

N05CF03

INN (Mezinárodní Name):

zaleplon

Terapeutické skupiny:

Psiholeptiki

Terapeutické oblasti:

Motnje v zvezi s spanjem in vzdrževanjem

Terapeutické indikace:

Zdravilo Zerene je indicirano za zdravljenje bolnikov z nespečnostjo, ki imajo težave pri zaspanosti. Označuje se le, če je motnja huda, onemogoča ali izpostavlja posameznika ekstremnim stiskanjem.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Umaknjeno

Datum autorizace:

1999-03-12

Informace pro uživatele

                                27
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Meda AB
Pipers väg 2A
S-170 09 Solna
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/099/001 7 kapsul
EU/1/99/099/002 10 kapsul
EU/1/99/099/003 14 kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zerene 5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
28
OSNOVNI PODATKI ZA PRETISNE OMORE ALI TRAKOVE
PRETISNI OMOTI S 5 MG KAPSULAMI
1.
IME ZDRAVILA
Zerene 5 mg trde kapsule
zaleplon
2.
IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Meda AB
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
BESEDILO ZA ZERENE 10 MG– VELIKOSTI PAKIRANJ 7, 10 IN 14 KAPSUL
1.
IME ZDRAVILA
Zerene 10 mg trde kapsule
zaleplon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka trda kapsula vsebuje 10 mg zaleplona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo monohidrat
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 trdih kapsul
10 trdih kapsul
14 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
°
C.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Meda AB
Pipers väg 2A
S-170 09 Solna
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/099/004 7 kapsul
EU/1/99/099/005 10 k
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Zerene 5 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka kapsula vsebuje 5 mg zaleplona.
Pomožna snov: 54 mg laktoze monohidrata
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula.
Kapsule imajo neprozorno belo in neprozorno svetlo rjavo trdo ovojnico
z zlato črto, »W« in jakostjo »5 mg«.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
Terapevtske indikacije
Zdravilo Zerene je indicirano za zdravljenje bolnikov z nespečnostjo,
ki težko zaspijo. Indicirano je le, kadar
je motnja huda in osebo onesposobi ali ji povzroča izjemno neugodje.
4.2
Odmerjanje in naČin uporabe
Priporočeni odmerek za odrasle je 10 mg
Zdravljenje mora biti čim krajše in lahko traja največ dva tedna.
Zdravilo Zerene lahko bolnik vzame tik preden gre v posteljo ali
potem, ko je že v postelji in ne more zaspati.
Ker jemanje zdravila po hrani zadrži nastop maksimalne koncentracije
v plazmi za približno 2 uri, ne uživajte
hrane ob jemanju ali neposredno pred jemanjem zdravila Zerene.
Celotni dnevni odmerek zdravila Zerene pri nobenem bolniku ne sme
presegati 10 mg. Bolnikom odsvetujte,
da bi vzeli drugi odmerek v isti noči.
_Starejši bolniki _
Starejši bolniki so lahko občutljivi za učinke uspaval, zato je
zanje priporočeni odmerek zdravila Zerene 5
mg.
_Otroci _
Uporaba zdravila Zerene je kontraindicirana pri otrocih (glejte
poglavje 4.3).
_Jetrna okvara _
Ker je očistek zdravila zmanjšan, morate bolnike z blago do zmerno
jetrno okvaro zdraviti z zdravilom Zerene
5 mg. Za hudo jetrno okvaro glejte poglavje 4.3.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
_Ledvična okvara _
Pri bolnikih z blago do zmerno ledvično insuficienco ni potrebna
prilagoditev odmerka, ker farmakokinetika
zdravila Zerene pri teh bolnikih ni spremenjena. Pri hudi ledvični
okvari je kontraindicirano (glejte poglavje
4.3.).
4.3
Kontraindikacije
Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero izmed pomožnih
sn
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-10-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů