Zerene

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

zaleplon

Mevcut itibaren:

Meda AB

ATC kodu:

N05CF03

INN (International Adı):

zaleplon

Terapötik grubu:

Psiholeptiki

Terapötik alanı:

Motnje v zvezi s spanjem in vzdrževanjem

Terapötik endikasyonlar:

Zdravilo Zerene je indicirano za zdravljenje bolnikov z nespečnostjo, ki imajo težave pri zaspanosti. Označuje se le, če je motnja huda, onemogoča ali izpostavlja posameznika ekstremnim stiskanjem.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Umaknjeno

Yetkilendirme tarihi:

1999-03-12

Bilgilendirme broşürü

                                27
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Meda AB
Pipers väg 2A
S-170 09 Solna
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/099/001 7 kapsul
EU/1/99/099/002 10 kapsul
EU/1/99/099/003 14 kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zerene 5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
28
OSNOVNI PODATKI ZA PRETISNE OMORE ALI TRAKOVE
PRETISNI OMOTI S 5 MG KAPSULAMI
1.
IME ZDRAVILA
Zerene 5 mg trde kapsule
zaleplon
2.
IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Meda AB
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
BESEDILO ZA ZERENE 10 MG– VELIKOSTI PAKIRANJ 7, 10 IN 14 KAPSUL
1.
IME ZDRAVILA
Zerene 10 mg trde kapsule
zaleplon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka trda kapsula vsebuje 10 mg zaleplona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo monohidrat
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 trdih kapsul
10 trdih kapsul
14 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
°
C.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Meda AB
Pipers väg 2A
S-170 09 Solna
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/099/004 7 kapsul
EU/1/99/099/005 10 k
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Zerene 5 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka kapsula vsebuje 5 mg zaleplona.
Pomožna snov: 54 mg laktoze monohidrata
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula.
Kapsule imajo neprozorno belo in neprozorno svetlo rjavo trdo ovojnico
z zlato črto, »W« in jakostjo »5 mg«.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
Terapevtske indikacije
Zdravilo Zerene je indicirano za zdravljenje bolnikov z nespečnostjo,
ki težko zaspijo. Indicirano je le, kadar
je motnja huda in osebo onesposobi ali ji povzroča izjemno neugodje.
4.2
Odmerjanje in naČin uporabe
Priporočeni odmerek za odrasle je 10 mg
Zdravljenje mora biti čim krajše in lahko traja največ dva tedna.
Zdravilo Zerene lahko bolnik vzame tik preden gre v posteljo ali
potem, ko je že v postelji in ne more zaspati.
Ker jemanje zdravila po hrani zadrži nastop maksimalne koncentracije
v plazmi za približno 2 uri, ne uživajte
hrane ob jemanju ali neposredno pred jemanjem zdravila Zerene.
Celotni dnevni odmerek zdravila Zerene pri nobenem bolniku ne sme
presegati 10 mg. Bolnikom odsvetujte,
da bi vzeli drugi odmerek v isti noči.
_Starejši bolniki _
Starejši bolniki so lahko občutljivi za učinke uspaval, zato je
zanje priporočeni odmerek zdravila Zerene 5
mg.
_Otroci _
Uporaba zdravila Zerene je kontraindicirana pri otrocih (glejte
poglavje 4.3).
_Jetrna okvara _
Ker je očistek zdravila zmanjšan, morate bolnike z blago do zmerno
jetrno okvaro zdraviti z zdravilom Zerene
5 mg. Za hudo jetrno okvaro glejte poglavje 4.3.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
_Ledvična okvara _
Pri bolnikih z blago do zmerno ledvično insuficienco ni potrebna
prilagoditev odmerka, ker farmakokinetika
zdravila Zerene pri teh bolnikih ni spremenjena. Pri hudi ledvični
okvari je kontraindicirano (glejte poglavje
4.3.).
4.3
Kontraindikacije
Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero izmed pomožnih
sn
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-10-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin