Zerene

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-10-2012

Aktiivinen ainesosa:

zaleplon

Saatavilla:

Meda AB

ATC-koodi:

N05CF03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

zaleplon

Terapeuttinen ryhmä:

Psiholeptiki

Terapeuttinen alue:

Motnje v zvezi s spanjem in vzdrževanjem

Käyttöaiheet:

Zdravilo Zerene je indicirano za zdravljenje bolnikov z nespečnostjo, ki imajo težave pri zaspanosti. Označuje se le, če je motnja huda, onemogoča ali izpostavlja posameznika ekstremnim stiskanjem.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Umaknjeno

Valtuutus päivämäärä:

1999-03-12

Pakkausseloste

                                27
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Meda AB
Pipers väg 2A
S-170 09 Solna
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/099/001 7 kapsul
EU/1/99/099/002 10 kapsul
EU/1/99/099/003 14 kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zerene 5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
28
OSNOVNI PODATKI ZA PRETISNE OMORE ALI TRAKOVE
PRETISNI OMOTI S 5 MG KAPSULAMI
1.
IME ZDRAVILA
Zerene 5 mg trde kapsule
zaleplon
2.
IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Meda AB
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
BESEDILO ZA ZERENE 10 MG– VELIKOSTI PAKIRANJ 7, 10 IN 14 KAPSUL
1.
IME ZDRAVILA
Zerene 10 mg trde kapsule
zaleplon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka trda kapsula vsebuje 10 mg zaleplona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo monohidrat
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 trdih kapsul
10 trdih kapsul
14 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
°
C.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Meda AB
Pipers väg 2A
S-170 09 Solna
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/099/004 7 kapsul
EU/1/99/099/005 10 k
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Zerene 5 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka kapsula vsebuje 5 mg zaleplona.
Pomožna snov: 54 mg laktoze monohidrata
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula.
Kapsule imajo neprozorno belo in neprozorno svetlo rjavo trdo ovojnico
z zlato črto, »W« in jakostjo »5 mg«.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
Terapevtske indikacije
Zdravilo Zerene je indicirano za zdravljenje bolnikov z nespečnostjo,
ki težko zaspijo. Indicirano je le, kadar
je motnja huda in osebo onesposobi ali ji povzroča izjemno neugodje.
4.2
Odmerjanje in naČin uporabe
Priporočeni odmerek za odrasle je 10 mg
Zdravljenje mora biti čim krajše in lahko traja največ dva tedna.
Zdravilo Zerene lahko bolnik vzame tik preden gre v posteljo ali
potem, ko je že v postelji in ne more zaspati.
Ker jemanje zdravila po hrani zadrži nastop maksimalne koncentracije
v plazmi za približno 2 uri, ne uživajte
hrane ob jemanju ali neposredno pred jemanjem zdravila Zerene.
Celotni dnevni odmerek zdravila Zerene pri nobenem bolniku ne sme
presegati 10 mg. Bolnikom odsvetujte,
da bi vzeli drugi odmerek v isti noči.
_Starejši bolniki _
Starejši bolniki so lahko občutljivi za učinke uspaval, zato je
zanje priporočeni odmerek zdravila Zerene 5
mg.
_Otroci _
Uporaba zdravila Zerene je kontraindicirana pri otrocih (glejte
poglavje 4.3).
_Jetrna okvara _
Ker je očistek zdravila zmanjšan, morate bolnike z blago do zmerno
jetrno okvaro zdraviti z zdravilom Zerene
5 mg. Za hudo jetrno okvaro glejte poglavje 4.3.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
_Ledvična okvara _
Pri bolnikih z blago do zmerno ledvično insuficienco ni potrebna
prilagoditev odmerka, ker farmakokinetika
zdravila Zerene pri teh bolnikih ni spremenjena. Pri hudi ledvični
okvari je kontraindicirano (glejte poglavje
4.3.).
4.3
Kontraindikacije
Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero izmed pomožnih
sn
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-10-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-10-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-10-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-10-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-10-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-10-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia