Zerene

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

zaleplon

Disponible des:

Meda AB

Codi ATC:

N05CF03

Designació comuna internacional (DCI):

zaleplon

Grupo terapéutico:

Psiholeptiki

Área terapéutica:

Motnje v zvezi s spanjem in vzdrževanjem

indicaciones terapéuticas:

Zdravilo Zerene je indicirano za zdravljenje bolnikov z nespečnostjo, ki imajo težave pri zaspanosti. Označuje se le, če je motnja huda, onemogoča ali izpostavlja posameznika ekstremnim stiskanjem.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Umaknjeno

Data d'autorització:

1999-03-12

Informació per a l'usuari

                                27
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Meda AB
Pipers väg 2A
S-170 09 Solna
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/099/001 7 kapsul
EU/1/99/099/002 10 kapsul
EU/1/99/099/003 14 kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zerene 5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
28
OSNOVNI PODATKI ZA PRETISNE OMORE ALI TRAKOVE
PRETISNI OMOTI S 5 MG KAPSULAMI
1.
IME ZDRAVILA
Zerene 5 mg trde kapsule
zaleplon
2.
IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Meda AB
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
BESEDILO ZA ZERENE 10 MG– VELIKOSTI PAKIRANJ 7, 10 IN 14 KAPSUL
1.
IME ZDRAVILA
Zerene 10 mg trde kapsule
zaleplon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka trda kapsula vsebuje 10 mg zaleplona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo monohidrat
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 trdih kapsul
10 trdih kapsul
14 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
°
C.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Meda AB
Pipers väg 2A
S-170 09 Solna
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/099/004 7 kapsul
EU/1/99/099/005 10 k
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Zerene 5 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka kapsula vsebuje 5 mg zaleplona.
Pomožna snov: 54 mg laktoze monohidrata
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula.
Kapsule imajo neprozorno belo in neprozorno svetlo rjavo trdo ovojnico
z zlato črto, »W« in jakostjo »5 mg«.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
Terapevtske indikacije
Zdravilo Zerene je indicirano za zdravljenje bolnikov z nespečnostjo,
ki težko zaspijo. Indicirano je le, kadar
je motnja huda in osebo onesposobi ali ji povzroča izjemno neugodje.
4.2
Odmerjanje in naČin uporabe
Priporočeni odmerek za odrasle je 10 mg
Zdravljenje mora biti čim krajše in lahko traja največ dva tedna.
Zdravilo Zerene lahko bolnik vzame tik preden gre v posteljo ali
potem, ko je že v postelji in ne more zaspati.
Ker jemanje zdravila po hrani zadrži nastop maksimalne koncentracije
v plazmi za približno 2 uri, ne uživajte
hrane ob jemanju ali neposredno pred jemanjem zdravila Zerene.
Celotni dnevni odmerek zdravila Zerene pri nobenem bolniku ne sme
presegati 10 mg. Bolnikom odsvetujte,
da bi vzeli drugi odmerek v isti noči.
_Starejši bolniki _
Starejši bolniki so lahko občutljivi za učinke uspaval, zato je
zanje priporočeni odmerek zdravila Zerene 5
mg.
_Otroci _
Uporaba zdravila Zerene je kontraindicirana pri otrocih (glejte
poglavje 4.3).
_Jetrna okvara _
Ker je očistek zdravila zmanjšan, morate bolnike z blago do zmerno
jetrno okvaro zdraviti z zdravilom Zerene
5 mg. Za hudo jetrno okvaro glejte poglavje 4.3.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
_Ledvična okvara _
Pri bolnikih z blago do zmerno ledvično insuficienco ni potrebna
prilagoditev odmerka, ker farmakokinetika
zdravila Zerene pri teh bolnikih ni spremenjena. Pri hudi ledvični
okvari je kontraindicirano (glejte poglavje
4.3.).
4.3
Kontraindikacije
Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero izmed pomožnih
sn
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-10-2012

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents