Zepatier

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-11-2022

Aktiva substanser:

elbasvir, grazoprevir

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kod:

J05AP54

INN (International namn):

elbasvir, grazoprevir

Terapeutisk grupp:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapiområde:

Hepatita C, cronică

Terapeutiska indikationer:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 și 5. Pentru virusul hepatitei C (VHC) genotip-activitatea specifică a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2016-07-22

Bipacksedel

                                46
B.
PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZEPATIER 50 MG/100
MG COMPRIMATE FILMATE
elbasvir/grazoprevir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.

Păstraţi acest prospect. S
-
ar putea să fie necesar să
-
l recitiţi
.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să
-
l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră
.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate î
n acest prospect
. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ZEPATIER şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ZEPATIER
3.
Cum să luaţi ZEPATIER
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ZEPATIER
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZEPATIER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ZEPATIER
ZEPATIER este un medicament antiviral care conține substanțele
active elbasvir și grazoprevir.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZEPATIER
ZEPATIER este utilizat pentru tratamentul hepatitei
C care persistă de mult timp la adulți și
adolescenți
cu vârsta de
12
ani și peste, care au greutatea corporală de cel puțin 30
kilograme.
CUM ACȚIONEAZĂ ZEPATIER
Hepatita
C este produsă de un virus care infectează ficatul. Substanţele
active din componenţa
medicamentului acţionează împreună prin blocarea a două proteine
diferite de care virusul hepatitic
C
are nevoie pentru a se dezvolta şi a se reproduce. Acest lucru
permite eliminarea definitivă a infecţiei
din corp.
ZEPATIER este luat uneori cu un alt medicament, ribavirină.
Este foarte important să citiți și prospectele celorlalte
medicamente pe care le veți lua îm
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ZEPATIER
50 mg/100 mg
comprimate
filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine
elbasvir 50 mg
și
grazoprevir
100 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză
87,02 mg (
sub formă de monohidrat
)
și sodiu 69,85
mg.
Pentru
lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
.
Comprimat
oval
de culoare bej
,
cu dimensiuni de
21 mm x 10 mm,
inscripţionat cu „770”
pe una
dintre feţe
şi
neted
pe cealaltă faţă
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII
TERAPEUTICE
ZEPATIER
este indicat în
tratamentul
hepatitei C cronice (HCC) la
pacienți adulţi și adolescenți cu
vârsta de 12
ani și peste,
care au
greutatea corporală de cel puțin 3
0 kg (vezi pct. 4.2, 4.4
şi
5.1).
Pentru activitatea specifică
genotipului
virusului hepatit
ic C (VHC) vezi pct.
4.4 și
5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu
ZEPATIER
trebuie iniţiat şi monitorizat de către un
medic
cu experienţă în
abordarea
terapeutică a
pacienților cu HCC
.
Doze
Doza recomandată este de un comprimat
administrat
o dată pe zi
.
Schemele terapeutice şi durat
ele
recomandate ale
tratamentului sunt
prezentate în Tabelul
1 de mai jos
(vezi pct.
4.4 și
5.1):
TABELUL 1:
TRATAMENTUL
CU ZEPATIER RECOMANDAT PENTRU TRATA
REA HEPATITEI
C CRONICE LA
PACIENŢI CU SAU FĂRĂ CIROZĂ HEPATICĂ COMPENSATĂ (
DOAR CLASA
A CONFORM CLASIFICĂRII CHILD
-PUGH)
GENOTIP VHC
TRATAMENT ȘI DURATĂ
1a
ZEPATIER
timp de 12
săptămâni
ZEPATIER
timp de 16
săptămâni plus
ribavirin
ă
A
trebuie luat în
considerare la pacienții
cu valori ARN
VHC inițiale
>800000 UI/ml
și/sau prezența polimorfismelor
NS5A specifice
, determinând o
reducere de cel puțin 5
ori a activității elbasvir
, cu scopul de
a minimiza
riscul de eșec al tratamentului
(vezi pct. 5.1).
3
GENOTIP VHC
TRATAMENT ȘI DURATĂ
1b
ZEPATIER timp de 12
săptămâni
4
ZEPATIER timp de 12
săptămâ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-02-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik