Zepatier

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-02-2022

Aktivna sestavina:

elbasvir, grazoprevir

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

J05AP54

INN (mednarodno ime):

elbasvir, grazoprevir

Terapevtska skupina:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapevtsko območje:

Hepatita C, cronică

Terapevtske indikacije:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 și 5. Pentru virusul hepatitei C (VHC) genotip-activitatea specifică a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2016-07-22

Navodilo za uporabo

                                46
B.
PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZEPATIER 50 MG/100
MG COMPRIMATE FILMATE
elbasvir/grazoprevir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.

Păstraţi acest prospect. S
-
ar putea să fie necesar să
-
l recitiţi
.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să
-
l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră
.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate î
n acest prospect
. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ZEPATIER şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ZEPATIER
3.
Cum să luaţi ZEPATIER
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ZEPATIER
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZEPATIER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ZEPATIER
ZEPATIER este un medicament antiviral care conține substanțele
active elbasvir și grazoprevir.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZEPATIER
ZEPATIER este utilizat pentru tratamentul hepatitei
C care persistă de mult timp la adulți și
adolescenți
cu vârsta de
12
ani și peste, care au greutatea corporală de cel puțin 30
kilograme.
CUM ACȚIONEAZĂ ZEPATIER
Hepatita
C este produsă de un virus care infectează ficatul. Substanţele
active din componenţa
medicamentului acţionează împreună prin blocarea a două proteine
diferite de care virusul hepatitic
C
are nevoie pentru a se dezvolta şi a se reproduce. Acest lucru
permite eliminarea definitivă a infecţiei
din corp.
ZEPATIER este luat uneori cu un alt medicament, ribavirină.
Este foarte important să citiți și prospectele celorlalte
medicamente pe care le veți lua îm
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ZEPATIER
50 mg/100 mg
comprimate
filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine
elbasvir 50 mg
și
grazoprevir
100 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză
87,02 mg (
sub formă de monohidrat
)
și sodiu 69,85
mg.
Pentru
lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
.
Comprimat
oval
de culoare bej
,
cu dimensiuni de
21 mm x 10 mm,
inscripţionat cu „770”
pe una
dintre feţe
şi
neted
pe cealaltă faţă
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII
TERAPEUTICE
ZEPATIER
este indicat în
tratamentul
hepatitei C cronice (HCC) la
pacienți adulţi și adolescenți cu
vârsta de 12
ani și peste,
care au
greutatea corporală de cel puțin 3
0 kg (vezi pct. 4.2, 4.4
şi
5.1).
Pentru activitatea specifică
genotipului
virusului hepatit
ic C (VHC) vezi pct.
4.4 și
5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu
ZEPATIER
trebuie iniţiat şi monitorizat de către un
medic
cu experienţă în
abordarea
terapeutică a
pacienților cu HCC
.
Doze
Doza recomandată este de un comprimat
administrat
o dată pe zi
.
Schemele terapeutice şi durat
ele
recomandate ale
tratamentului sunt
prezentate în Tabelul
1 de mai jos
(vezi pct.
4.4 și
5.1):
TABELUL 1:
TRATAMENTUL
CU ZEPATIER RECOMANDAT PENTRU TRATA
REA HEPATITEI
C CRONICE LA
PACIENŢI CU SAU FĂRĂ CIROZĂ HEPATICĂ COMPENSATĂ (
DOAR CLASA
A CONFORM CLASIFICĂRII CHILD
-PUGH)
GENOTIP VHC
TRATAMENT ȘI DURATĂ
1a
ZEPATIER
timp de 12
săptămâni
ZEPATIER
timp de 16
săptămâni plus
ribavirin
ă
A
trebuie luat în
considerare la pacienții
cu valori ARN
VHC inițiale
>800000 UI/ml
și/sau prezența polimorfismelor
NS5A specifice
, determinând o
reducere de cel puțin 5
ori a activității elbasvir
, cu scopul de
a minimiza
riscul de eșec al tratamentului
(vezi pct. 5.1).
3
GENOTIP VHC
TRATAMENT ȘI DURATĂ
1b
ZEPATIER timp de 12
săptămâni
4
ZEPATIER timp de 12
săptămâ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-02-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov