Zepatier

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

elbasvir, grazoprevir

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC code:

J05AP54

INN (International Name):

elbasvir, grazoprevir

Therapeutic group:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Therapeutic area:

Hepatita C, cronică

Therapeutic indications:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 și 5. Pentru virusul hepatitei C (VHC) genotip-activitatea specifică a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2016-07-22

Patient Information leaflet

                                46
B.
PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZEPATIER 50 MG/100
MG COMPRIMATE FILMATE
elbasvir/grazoprevir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.

Păstraţi acest prospect. S
-
ar putea să fie necesar să
-
l recitiţi
.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să
-
l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră
.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate î
n acest prospect
. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ZEPATIER şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ZEPATIER
3.
Cum să luaţi ZEPATIER
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ZEPATIER
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZEPATIER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ZEPATIER
ZEPATIER este un medicament antiviral care conține substanțele
active elbasvir și grazoprevir.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZEPATIER
ZEPATIER este utilizat pentru tratamentul hepatitei
C care persistă de mult timp la adulți și
adolescenți
cu vârsta de
12
ani și peste, care au greutatea corporală de cel puțin 30
kilograme.
CUM ACȚIONEAZĂ ZEPATIER
Hepatita
C este produsă de un virus care infectează ficatul. Substanţele
active din componenţa
medicamentului acţionează împreună prin blocarea a două proteine
diferite de care virusul hepatitic
C
are nevoie pentru a se dezvolta şi a se reproduce. Acest lucru
permite eliminarea definitivă a infecţiei
din corp.
ZEPATIER este luat uneori cu un alt medicament, ribavirină.
Este foarte important să citiți și prospectele celorlalte
medicamente pe care le veți lua îm
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ZEPATIER
50 mg/100 mg
comprimate
filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine
elbasvir 50 mg
și
grazoprevir
100 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză
87,02 mg (
sub formă de monohidrat
)
și sodiu 69,85
mg.
Pentru
lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
.
Comprimat
oval
de culoare bej
,
cu dimensiuni de
21 mm x 10 mm,
inscripţionat cu „770”
pe una
dintre feţe
şi
neted
pe cealaltă faţă
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII
TERAPEUTICE
ZEPATIER
este indicat în
tratamentul
hepatitei C cronice (HCC) la
pacienți adulţi și adolescenți cu
vârsta de 12
ani și peste,
care au
greutatea corporală de cel puțin 3
0 kg (vezi pct. 4.2, 4.4
şi
5.1).
Pentru activitatea specifică
genotipului
virusului hepatit
ic C (VHC) vezi pct.
4.4 și
5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu
ZEPATIER
trebuie iniţiat şi monitorizat de către un
medic
cu experienţă în
abordarea
terapeutică a
pacienților cu HCC
.
Doze
Doza recomandată este de un comprimat
administrat
o dată pe zi
.
Schemele terapeutice şi durat
ele
recomandate ale
tratamentului sunt
prezentate în Tabelul
1 de mai jos
(vezi pct.
4.4 și
5.1):
TABELUL 1:
TRATAMENTUL
CU ZEPATIER RECOMANDAT PENTRU TRATA
REA HEPATITEI
C CRONICE LA
PACIENŢI CU SAU FĂRĂ CIROZĂ HEPATICĂ COMPENSATĂ (
DOAR CLASA
A CONFORM CLASIFICĂRII CHILD
-PUGH)
GENOTIP VHC
TRATAMENT ȘI DURATĂ
1a
ZEPATIER
timp de 12
săptămâni
ZEPATIER
timp de 16
săptămâni plus
ribavirin
ă
A
trebuie luat în
considerare la pacienții
cu valori ARN
VHC inițiale
>800000 UI/ml
și/sau prezența polimorfismelor
NS5A specifice
, determinând o
reducere de cel puțin 5
ori a activității elbasvir
, cu scopul de
a minimiza
riscul de eșec al tratamentului
(vezi pct. 5.1).
3
GENOTIP VHC
TRATAMENT ȘI DURATĂ
1b
ZEPATIER timp de 12
săptămâni
4
ZEPATIER timp de 12
săptămâ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-02-2022

Search alerts related to this product

View documents history