Zepatier

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-11-2022

Principio attivo:

elbasvir, grazoprevir

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

J05AP54

INN (Nome Internazionale):

elbasvir, grazoprevir

Gruppo terapeutico:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Area terapeutica:

Hepatita C, cronică

Indicazioni terapeutiche:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 și 5. Pentru virusul hepatitei C (VHC) genotip-activitatea specifică a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2016-07-22

Foglio illustrativo

                                46
B.
PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZEPATIER 50 MG/100
MG COMPRIMATE FILMATE
elbasvir/grazoprevir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.

Păstraţi acest prospect. S
-
ar putea să fie necesar să
-
l recitiţi
.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să
-
l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră
.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate î
n acest prospect
. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ZEPATIER şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ZEPATIER
3.
Cum să luaţi ZEPATIER
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ZEPATIER
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZEPATIER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ZEPATIER
ZEPATIER este un medicament antiviral care conține substanțele
active elbasvir și grazoprevir.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZEPATIER
ZEPATIER este utilizat pentru tratamentul hepatitei
C care persistă de mult timp la adulți și
adolescenți
cu vârsta de
12
ani și peste, care au greutatea corporală de cel puțin 30
kilograme.
CUM ACȚIONEAZĂ ZEPATIER
Hepatita
C este produsă de un virus care infectează ficatul. Substanţele
active din componenţa
medicamentului acţionează împreună prin blocarea a două proteine
diferite de care virusul hepatitic
C
are nevoie pentru a se dezvolta şi a se reproduce. Acest lucru
permite eliminarea definitivă a infecţiei
din corp.
ZEPATIER este luat uneori cu un alt medicament, ribavirină.
Este foarte important să citiți și prospectele celorlalte
medicamente pe care le veți lua îm
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ZEPATIER
50 mg/100 mg
comprimate
filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine
elbasvir 50 mg
și
grazoprevir
100 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză
87,02 mg (
sub formă de monohidrat
)
și sodiu 69,85
mg.
Pentru
lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
.
Comprimat
oval
de culoare bej
,
cu dimensiuni de
21 mm x 10 mm,
inscripţionat cu „770”
pe una
dintre feţe
şi
neted
pe cealaltă faţă
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII
TERAPEUTICE
ZEPATIER
este indicat în
tratamentul
hepatitei C cronice (HCC) la
pacienți adulţi și adolescenți cu
vârsta de 12
ani și peste,
care au
greutatea corporală de cel puțin 3
0 kg (vezi pct. 4.2, 4.4
şi
5.1).
Pentru activitatea specifică
genotipului
virusului hepatit
ic C (VHC) vezi pct.
4.4 și
5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu
ZEPATIER
trebuie iniţiat şi monitorizat de către un
medic
cu experienţă în
abordarea
terapeutică a
pacienților cu HCC
.
Doze
Doza recomandată este de un comprimat
administrat
o dată pe zi
.
Schemele terapeutice şi durat
ele
recomandate ale
tratamentului sunt
prezentate în Tabelul
1 de mai jos
(vezi pct.
4.4 și
5.1):
TABELUL 1:
TRATAMENTUL
CU ZEPATIER RECOMANDAT PENTRU TRATA
REA HEPATITEI
C CRONICE LA
PACIENŢI CU SAU FĂRĂ CIROZĂ HEPATICĂ COMPENSATĂ (
DOAR CLASA
A CONFORM CLASIFICĂRII CHILD
-PUGH)
GENOTIP VHC
TRATAMENT ȘI DURATĂ
1a
ZEPATIER
timp de 12
săptămâni
ZEPATIER
timp de 16
săptămâni plus
ribavirin
ă
A
trebuie luat în
considerare la pacienții
cu valori ARN
VHC inițiale
>800000 UI/ml
și/sau prezența polimorfismelor
NS5A specifice
, determinând o
reducere de cel puțin 5
ori a activității elbasvir
, cu scopul de
a minimiza
riscul de eșec al tratamentului
(vezi pct. 5.1).
3
GENOTIP VHC
TRATAMENT ȘI DURATĂ
1b
ZEPATIER timp de 12
săptămâni
4
ZEPATIER timp de 12
săptămâ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti