Zepatier

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-11-2022

Bahan aktif:

elbasvir, grazoprevir

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J05AP54

INN (Nama Internasional):

elbasvir, grazoprevir

Kelompok Terapi:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Area terapi:

Hepatita C, cronică

Indikasi Terapi:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 și 5. Pentru virusul hepatitei C (VHC) genotip-activitatea specifică a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2016-07-22

Selebaran informasi

                                46
B.
PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZEPATIER 50 MG/100
MG COMPRIMATE FILMATE
elbasvir/grazoprevir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.

Păstraţi acest prospect. S
-
ar putea să fie necesar să
-
l recitiţi
.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să
-
l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră
.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate î
n acest prospect
. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ZEPATIER şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ZEPATIER
3.
Cum să luaţi ZEPATIER
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ZEPATIER
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZEPATIER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ZEPATIER
ZEPATIER este un medicament antiviral care conține substanțele
active elbasvir și grazoprevir.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZEPATIER
ZEPATIER este utilizat pentru tratamentul hepatitei
C care persistă de mult timp la adulți și
adolescenți
cu vârsta de
12
ani și peste, care au greutatea corporală de cel puțin 30
kilograme.
CUM ACȚIONEAZĂ ZEPATIER
Hepatita
C este produsă de un virus care infectează ficatul. Substanţele
active din componenţa
medicamentului acţionează împreună prin blocarea a două proteine
diferite de care virusul hepatitic
C
are nevoie pentru a se dezvolta şi a se reproduce. Acest lucru
permite eliminarea definitivă a infecţiei
din corp.
ZEPATIER este luat uneori cu un alt medicament, ribavirină.
Este foarte important să citiți și prospectele celorlalte
medicamente pe care le veți lua îm
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ZEPATIER
50 mg/100 mg
comprimate
filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine
elbasvir 50 mg
și
grazoprevir
100 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză
87,02 mg (
sub formă de monohidrat
)
și sodiu 69,85
mg.
Pentru
lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
.
Comprimat
oval
de culoare bej
,
cu dimensiuni de
21 mm x 10 mm,
inscripţionat cu „770”
pe una
dintre feţe
şi
neted
pe cealaltă faţă
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII
TERAPEUTICE
ZEPATIER
este indicat în
tratamentul
hepatitei C cronice (HCC) la
pacienți adulţi și adolescenți cu
vârsta de 12
ani și peste,
care au
greutatea corporală de cel puțin 3
0 kg (vezi pct. 4.2, 4.4
şi
5.1).
Pentru activitatea specifică
genotipului
virusului hepatit
ic C (VHC) vezi pct.
4.4 și
5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu
ZEPATIER
trebuie iniţiat şi monitorizat de către un
medic
cu experienţă în
abordarea
terapeutică a
pacienților cu HCC
.
Doze
Doza recomandată este de un comprimat
administrat
o dată pe zi
.
Schemele terapeutice şi durat
ele
recomandate ale
tratamentului sunt
prezentate în Tabelul
1 de mai jos
(vezi pct.
4.4 și
5.1):
TABELUL 1:
TRATAMENTUL
CU ZEPATIER RECOMANDAT PENTRU TRATA
REA HEPATITEI
C CRONICE LA
PACIENŢI CU SAU FĂRĂ CIROZĂ HEPATICĂ COMPENSATĂ (
DOAR CLASA
A CONFORM CLASIFICĂRII CHILD
-PUGH)
GENOTIP VHC
TRATAMENT ȘI DURATĂ
1a
ZEPATIER
timp de 12
săptămâni
ZEPATIER
timp de 16
săptămâni plus
ribavirin
ă
A
trebuie luat în
considerare la pacienții
cu valori ARN
VHC inițiale
>800000 UI/ml
și/sau prezența polimorfismelor
NS5A specifice
, determinând o
reducere de cel puțin 5
ori a activității elbasvir
, cu scopul de
a minimiza
riscul de eșec al tratamentului
(vezi pct. 5.1).
3
GENOTIP VHC
TRATAMENT ȘI DURATĂ
1b
ZEPATIER timp de 12
săptămâni
4
ZEPATIER timp de 12
săptămâ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-02-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen