Zepatier

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-11-2022

Aktiva substanser:

elbasvir, grazoprevir

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kod:

J05AP54

INN (International namn):

elbasvir, grazoprevir

Terapeutisk grupp:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapiområde:

Hepatitis C Kronisk

Terapeutiska indikationer:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For at hepatitis C virus (HCV) genotype-specifikke aktivitet, se afsnit 4. 4 og 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2016-07-22

Bipacksedel

                                41
MÆRKNING, DER
SKAL ANFØRES PÅ DEN YDRE EMBALLAGE
YDRE KARTON
1.
LÆGE
MIDLETS NAVN
ZEPATIER 50 mg/100 mg filmovertrukne tabletter
elbasvir/
grazoprevir
2.
ANGIVELSE AF AKTIVT STOF/AKTIVE STOFFER
Hver filmovertrukken
tablet
indeholder
50
mg elbasvir
og 100 mg grazoprevir.
3.
LISTE OVER HJÆLPESTOFFER
Indeholder lactose og natrium.
Se indlægssedle
n for yderligere oplysninger
.
4.
LÆGEMIDDELFORM OG INDHOLD (PAKNINGSSTØRRELSE)
Film
overtrukne tabletter
28 filmovertrukne tabletter
5.
ANVENDELSESMÅDE OG ADMINISTRATIO
NSVEJ(E)
Læs indlægssedlen inden brug
.
Oral anvendelse
6.
SÆRLIG ADVA
RSEL OM, AT
LÆGEMIDLET SKAL OPBEVARES
UTILGÆ
NGELIGT FOR BØRN
Opbevares utilgængeligt for børn
.
7.
EVENTUELLE ANDRE SÆRLIGE ADVARSLER
8.
UDLØBSDATO
EXP
9.
SÆRLIGE OPBEVARINGSBET
INGELSER
42
10.
EVENTUELLE SÆRLIGE FORHOLDSREG
LER VED BORTS
KAFFELSE AF IK
KE
ANVENDT L
ÆGEMIDDEL SAMT AFFALD HERAF
11.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Holland
12.
MARKEDSF
ØRINGSTILLADELSESNUMMER (
-NUMRE)
EU/1/16/1119/001
13.
BATCHNUMMER
Lot
14.
GENEREL KLASSIFIKATI
ON FOR UDLEVE
RING
15.
INSTRUKTIONER VEDRØRENDE ANVENDELSEN
16.
INFORMATION I BRAILLESKRIFT
Zepatier
17.
ENTYDIG IDENTIFIKATOR
– 2D-
STREGKODE
Der er anført en 2D-
stregkode, som indeholder en
entydig identifikator.
18.
ENTYDI
G IDENTIFIKATOR
- MENNE
SKELIGT
LÆSBARE DATA
PC
SN
NN
43
MÆRKNING, DER SKAL ANFØRES PÅ DEN INDRE EMBALLAGE
BLISTEROMSLAG
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ZEPATIER
50 mg/100 mg filmovertrukne tabletter
elbasvir/
grazoprevir
2.
ANGIVELSE A
F AKTIVT STO
F/AKTIVE
STOFFER
Hver filmovert
rukken tablet indeholder 50
mg elbasvir
og 100
mg grazoprevir.
3.
LISTE OVER HJÆLPESTOFFER
Indeholder lactose og natrium.
Se
indlægssedlen for yderligere oply
sninger.
4.
LÆGEMIDDELFORM OG INDHO
LD (PAKNINGSST
ØRRELSE)
Filmovertrukne tabletter
14 filmovertrukne tabletter
5.
ANVENDELSESMÅDE OG ADMINISTRATIONSVEJ(E)
Læs indlægssedlen inden brug
.
Oral anvendelse.
MA
TI
ON
TO
FR
LØ
SØ
6
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ZEPATIER
50 mg/100 mg film
overtrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder
50
mg elbasvir
og 100
mg grazoprevir.
Hjælpestoffer, som behandleren ska
l være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder
87,02
mg lactose (
som
monohydrat)
og 69,85 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Oval beige tablet, 21 mm x 10 mm, med
“770”
præge
t på den ene side
og uden prægning
på den anden
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
ZEPATIER
er indiceret til behandling af kronisk hepatitis
C (CHC) hos voksne
og pædiatriske
patienter
i alderen 12 år og
derover,
som vejer mind
st 30 kg (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
For genotype
specifik aktivitet af
hepatitis C-virus (HCV), se pkt. 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med
ZEPATIER
skal initieres og monitoreres af en læge med erfaring i behandling
af
patienter med
k
ronisk hepatitis
C.
Dosering
Den anbefalede d
osis er en tablet en gang d
agligt.
A
nbefalede dos
eringsregimer
og behandlingsvarighed
er
er angivet i tabel
1 nedenfor (se pkt. 4.4 og
5.1).
TABEL
1: ANBEFALET BEHANDLING MED ZEPATIER VED B
EHANDLING AF KRON
IS
K HEPATITIS C
-INFEKTION
HOS PAT
IENTER MED ELLER
UDEN KOMPENSERET CIRROSE
(KUN CHILD-PUGH A)
HCV-GENOTYPE
BEHANDLING OG VARIGHED
1a
ZEPATIER i 12
uger
ZEPATIER i 16
uger plus ribavirin
A
bør overvejes hos patienter med
HCV-RNA > 800.000 IE/ml ved baseline og/eller med forekomst af
specifikke N
S5A-
polymorfismer
, som medf
ører mindst 5 gange
reduceret aktivitet af
elbasvir
, for at minimere risikoen for
behandlingssvigt (se pkt.
5.1).
3
HCV-GENOTYPE
BEHANDLING OG VARIGHED
1b
ZEPATIER
i 12 uger
4
ZEPATIER
i 12 uger
ZEPATIER
i 16 uger
plus ribavirin
A
bør over
vejes hos patien
ter med
HCV-RNA > 800.000 IE/ml ved baseline
for at minimere risikoen for
behandlingssvigt
(se pkt. 5.1).
A
I de kliniske voksenstudier
var ribavirin
-
dosis vægtbasere
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-02-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik