Zepatier

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

elbasvir, grazoprevir

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

J05AP54

Designació comuna internacional (DCI):

elbasvir, grazoprevir

Grupo terapéutico:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Área terapéutica:

Hepatitis C Kronisk

indicaciones terapéuticas:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For at hepatitis C virus (HCV) genotype-specifikke aktivitet, se afsnit 4. 4 og 5.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2016-07-22

Informació per a l'usuari

                                41
MÆRKNING, DER
SKAL ANFØRES PÅ DEN YDRE EMBALLAGE
YDRE KARTON
1.
LÆGE
MIDLETS NAVN
ZEPATIER 50 mg/100 mg filmovertrukne tabletter
elbasvir/
grazoprevir
2.
ANGIVELSE AF AKTIVT STOF/AKTIVE STOFFER
Hver filmovertrukken
tablet
indeholder
50
mg elbasvir
og 100 mg grazoprevir.
3.
LISTE OVER HJÆLPESTOFFER
Indeholder lactose og natrium.
Se indlægssedle
n for yderligere oplysninger
.
4.
LÆGEMIDDELFORM OG INDHOLD (PAKNINGSSTØRRELSE)
Film
overtrukne tabletter
28 filmovertrukne tabletter
5.
ANVENDELSESMÅDE OG ADMINISTRATIO
NSVEJ(E)
Læs indlægssedlen inden brug
.
Oral anvendelse
6.
SÆRLIG ADVA
RSEL OM, AT
LÆGEMIDLET SKAL OPBEVARES
UTILGÆ
NGELIGT FOR BØRN
Opbevares utilgængeligt for børn
.
7.
EVENTUELLE ANDRE SÆRLIGE ADVARSLER
8.
UDLØBSDATO
EXP
9.
SÆRLIGE OPBEVARINGSBET
INGELSER
42
10.
EVENTUELLE SÆRLIGE FORHOLDSREG
LER VED BORTS
KAFFELSE AF IK
KE
ANVENDT L
ÆGEMIDDEL SAMT AFFALD HERAF
11.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Holland
12.
MARKEDSF
ØRINGSTILLADELSESNUMMER (
-NUMRE)
EU/1/16/1119/001
13.
BATCHNUMMER
Lot
14.
GENEREL KLASSIFIKATI
ON FOR UDLEVE
RING
15.
INSTRUKTIONER VEDRØRENDE ANVENDELSEN
16.
INFORMATION I BRAILLESKRIFT
Zepatier
17.
ENTYDIG IDENTIFIKATOR
– 2D-
STREGKODE
Der er anført en 2D-
stregkode, som indeholder en
entydig identifikator.
18.
ENTYDI
G IDENTIFIKATOR
- MENNE
SKELIGT
LÆSBARE DATA
PC
SN
NN
43
MÆRKNING, DER SKAL ANFØRES PÅ DEN INDRE EMBALLAGE
BLISTEROMSLAG
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ZEPATIER
50 mg/100 mg filmovertrukne tabletter
elbasvir/
grazoprevir
2.
ANGIVELSE A
F AKTIVT STO
F/AKTIVE
STOFFER
Hver filmovert
rukken tablet indeholder 50
mg elbasvir
og 100
mg grazoprevir.
3.
LISTE OVER HJÆLPESTOFFER
Indeholder lactose og natrium.
Se
indlægssedlen for yderligere oply
sninger.
4.
LÆGEMIDDELFORM OG INDHO
LD (PAKNINGSST
ØRRELSE)
Filmovertrukne tabletter
14 filmovertrukne tabletter
5.
ANVENDELSESMÅDE OG ADMINISTRATIONSVEJ(E)
Læs indlægssedlen inden brug
.
Oral anvendelse.
MA
TI
ON
TO
FR
LØ
SØ
6
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ZEPATIER
50 mg/100 mg film
overtrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder
50
mg elbasvir
og 100
mg grazoprevir.
Hjælpestoffer, som behandleren ska
l være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder
87,02
mg lactose (
som
monohydrat)
og 69,85 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Oval beige tablet, 21 mm x 10 mm, med
“770”
præge
t på den ene side
og uden prægning
på den anden
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
ZEPATIER
er indiceret til behandling af kronisk hepatitis
C (CHC) hos voksne
og pædiatriske
patienter
i alderen 12 år og
derover,
som vejer mind
st 30 kg (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
For genotype
specifik aktivitet af
hepatitis C-virus (HCV), se pkt. 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med
ZEPATIER
skal initieres og monitoreres af en læge med erfaring i behandling
af
patienter med
k
ronisk hepatitis
C.
Dosering
Den anbefalede d
osis er en tablet en gang d
agligt.
A
nbefalede dos
eringsregimer
og behandlingsvarighed
er
er angivet i tabel
1 nedenfor (se pkt. 4.4 og
5.1).
TABEL
1: ANBEFALET BEHANDLING MED ZEPATIER VED B
EHANDLING AF KRON
IS
K HEPATITIS C
-INFEKTION
HOS PAT
IENTER MED ELLER
UDEN KOMPENSERET CIRROSE
(KUN CHILD-PUGH A)
HCV-GENOTYPE
BEHANDLING OG VARIGHED
1a
ZEPATIER i 12
uger
ZEPATIER i 16
uger plus ribavirin
A
bør overvejes hos patienter med
HCV-RNA > 800.000 IE/ml ved baseline og/eller med forekomst af
specifikke N
S5A-
polymorfismer
, som medf
ører mindst 5 gange
reduceret aktivitet af
elbasvir
, for at minimere risikoen for
behandlingssvigt (se pkt.
5.1).
3
HCV-GENOTYPE
BEHANDLING OG VARIGHED
1b
ZEPATIER
i 12 uger
4
ZEPATIER
i 12 uger
ZEPATIER
i 16 uger
plus ribavirin
A
bør over
vejes hos patien
ter med
HCV-RNA > 800.000 IE/ml ved baseline
for at minimere risikoen for
behandlingssvigt
(se pkt. 5.1).
A
I de kliniske voksenstudier
var ribavirin
-
dosis vægtbasere
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents