Zepatier

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-02-2022

유효 성분:

elbasvir, grazoprevir

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

J05AP54

INN (International Name):

elbasvir, grazoprevir

치료 그룹:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

치료 영역:

Hepatitis C Kronisk

치료 징후:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For at hepatitis C virus (HCV) genotype-specifikke aktivitet, se afsnit 4. 4 og 5.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2016-07-22

환자 정보 전단

                                41
MÆRKNING, DER
SKAL ANFØRES PÅ DEN YDRE EMBALLAGE
YDRE KARTON
1.
LÆGE
MIDLETS NAVN
ZEPATIER 50 mg/100 mg filmovertrukne tabletter
elbasvir/
grazoprevir
2.
ANGIVELSE AF AKTIVT STOF/AKTIVE STOFFER
Hver filmovertrukken
tablet
indeholder
50
mg elbasvir
og 100 mg grazoprevir.
3.
LISTE OVER HJÆLPESTOFFER
Indeholder lactose og natrium.
Se indlægssedle
n for yderligere oplysninger
.
4.
LÆGEMIDDELFORM OG INDHOLD (PAKNINGSSTØRRELSE)
Film
overtrukne tabletter
28 filmovertrukne tabletter
5.
ANVENDELSESMÅDE OG ADMINISTRATIO
NSVEJ(E)
Læs indlægssedlen inden brug
.
Oral anvendelse
6.
SÆRLIG ADVA
RSEL OM, AT
LÆGEMIDLET SKAL OPBEVARES
UTILGÆ
NGELIGT FOR BØRN
Opbevares utilgængeligt for børn
.
7.
EVENTUELLE ANDRE SÆRLIGE ADVARSLER
8.
UDLØBSDATO
EXP
9.
SÆRLIGE OPBEVARINGSBET
INGELSER
42
10.
EVENTUELLE SÆRLIGE FORHOLDSREG
LER VED BORTS
KAFFELSE AF IK
KE
ANVENDT L
ÆGEMIDDEL SAMT AFFALD HERAF
11.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Holland
12.
MARKEDSF
ØRINGSTILLADELSESNUMMER (
-NUMRE)
EU/1/16/1119/001
13.
BATCHNUMMER
Lot
14.
GENEREL KLASSIFIKATI
ON FOR UDLEVE
RING
15.
INSTRUKTIONER VEDRØRENDE ANVENDELSEN
16.
INFORMATION I BRAILLESKRIFT
Zepatier
17.
ENTYDIG IDENTIFIKATOR
– 2D-
STREGKODE
Der er anført en 2D-
stregkode, som indeholder en
entydig identifikator.
18.
ENTYDI
G IDENTIFIKATOR
- MENNE
SKELIGT
LÆSBARE DATA
PC
SN
NN
43
MÆRKNING, DER SKAL ANFØRES PÅ DEN INDRE EMBALLAGE
BLISTEROMSLAG
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ZEPATIER
50 mg/100 mg filmovertrukne tabletter
elbasvir/
grazoprevir
2.
ANGIVELSE A
F AKTIVT STO
F/AKTIVE
STOFFER
Hver filmovert
rukken tablet indeholder 50
mg elbasvir
og 100
mg grazoprevir.
3.
LISTE OVER HJÆLPESTOFFER
Indeholder lactose og natrium.
Se
indlægssedlen for yderligere oply
sninger.
4.
LÆGEMIDDELFORM OG INDHO
LD (PAKNINGSST
ØRRELSE)
Filmovertrukne tabletter
14 filmovertrukne tabletter
5.
ANVENDELSESMÅDE OG ADMINISTRATIONSVEJ(E)
Læs indlægssedlen inden brug
.
Oral anvendelse.
MA
TI
ON
TO
FR
LØ
SØ
6
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ZEPATIER
50 mg/100 mg film
overtrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder
50
mg elbasvir
og 100
mg grazoprevir.
Hjælpestoffer, som behandleren ska
l være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder
87,02
mg lactose (
som
monohydrat)
og 69,85 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Oval beige tablet, 21 mm x 10 mm, med
“770”
præge
t på den ene side
og uden prægning
på den anden
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
ZEPATIER
er indiceret til behandling af kronisk hepatitis
C (CHC) hos voksne
og pædiatriske
patienter
i alderen 12 år og
derover,
som vejer mind
st 30 kg (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
For genotype
specifik aktivitet af
hepatitis C-virus (HCV), se pkt. 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med
ZEPATIER
skal initieres og monitoreres af en læge med erfaring i behandling
af
patienter med
k
ronisk hepatitis
C.
Dosering
Den anbefalede d
osis er en tablet en gang d
agligt.
A
nbefalede dos
eringsregimer
og behandlingsvarighed
er
er angivet i tabel
1 nedenfor (se pkt. 4.4 og
5.1).
TABEL
1: ANBEFALET BEHANDLING MED ZEPATIER VED B
EHANDLING AF KRON
IS
K HEPATITIS C
-INFEKTION
HOS PAT
IENTER MED ELLER
UDEN KOMPENSERET CIRROSE
(KUN CHILD-PUGH A)
HCV-GENOTYPE
BEHANDLING OG VARIGHED
1a
ZEPATIER i 12
uger
ZEPATIER i 16
uger plus ribavirin
A
bør overvejes hos patienter med
HCV-RNA > 800.000 IE/ml ved baseline og/eller med forekomst af
specifikke N
S5A-
polymorfismer
, som medf
ører mindst 5 gange
reduceret aktivitet af
elbasvir
, for at minimere risikoen for
behandlingssvigt (se pkt.
5.1).
3
HCV-GENOTYPE
BEHANDLING OG VARIGHED
1b
ZEPATIER
i 12 uger
4
ZEPATIER
i 12 uger
ZEPATIER
i 16 uger
plus ribavirin
A
bør over
vejes hos patien
ter med
HCV-RNA > 800.000 IE/ml ved baseline
for at minimere risikoen for
behandlingssvigt
(se pkt. 5.1).
A
I de kliniske voksenstudier
var ribavirin
-
dosis vægtbasere
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-02-2022

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