Yellox

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-09-2022

Aktiva substanser:

bromfenaknatrium sesquihydrat

Tillgänglig från:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC-kod:

S01BC11

INN (International namn):

bromfenac

Terapeutisk grupp:

Øyemidler

Terapiområde:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Terapeutiska indikationer:

Behandling av postoperativ okulær betennelse etter kataraktutvinning hos voksne.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2011-05-18

Bipacksedel

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
YELLOX 0,9 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
bromfenak
_ _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
_ _
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Yellox er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Yellox
3.
Hvordan du bruker Yellox
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Yellox
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA YELLOX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Yellox inneholder bromfenak og tilhører en gruppe legemidler kalt
ikke-steroide antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs). Det fungerer ved å blokkere enkelte substanser
som bidrar til å forårsake
betennelse.
Yellox brukes til å redusere betennelse i øyet etter kataraktkirurgi
hos voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER YELLOX
BRUK IKKE YELLOX
-
dersom du er allergisk overfor bromfenak eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du har hatt astma, hudallergi eller kraftig betennelse i nesen
ved bruk av andre
NSAIDss. Eksempler på NSAIDss er: acetylsalisylsyre, ibuprofen,
ketoprofen, diklofenak.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker dette legemidlet
-
dersom du bruker topiske steroider (f.eks. kortison), siden dette kan
forårsake uønskede
bivirkninger.
-
hvis du har blødningsproblemer (f.eks. hemofili) eller har hatt dette
tidligere, eller du bruker
andre legemidler som kan forlenge blødningstiden (f.eks. warfarin,

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Yellox 0,9 mg/ml øyedråper, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 0,9 mg bromfenak (som
natriumseskvihydrat).
Én dråpe inneholder omtrent 33 mikrogram bromfenak.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver ml oppløsning inneholder 50 mikrogram benzalkoniumklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning.
Klar, gul oppløsning.
pH:
_ _
8,1–8,5; osmolalitet: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Yellox er indisert for voksne til behandling av postoperativ
øyebetennelse etter kataraktekstraksjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Brukes hos voksne, inkludert eldre _
Dosen er én dråpe Yellox i det/de rammede øyet/øynene to ganger
daglig, fra dagen etter
kataraktoperasjonen og gjennom de 2 første ukene etter operasjonen.
Behandlingen skal ikke overskride 2 uker, siden det ikke foreligger
sikkerhetsdata utover dette.
Nedsatt lever- og nyrefunksjon
Yellox er ikke studert hos pasienter med leversykdom eller nedsatt
nyrefunksjon.
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet og effekt av bromfenak hos barn har ikke blitt fastslått.
Det finnes ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Til okulær bruk.
Hvis det brukes mer enn ett topisk oftalmisk legemiddel, skal hvert
enkelt administreres med minst
5 minutters mellomrom.
For å forhindre kontaminasjon av dråpetelleren og oppløsningen, må
man passe på å ikke berøre
øyelokkene, nærliggende områder eller andre overflater med flaskens
dråpeteller.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor bromfenak, noen av hjelpestoffene listet opp i
pkt. 6.1 eller andre ikke-steroide
antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs).
Yellox er kontraindisert hos pasienter der astmaanfall, urtikaria
eller akutt rhinitt fremkalles av
acetylsalisylsyre eller andre legemidler med
prostaglandinsyntese-hemmende aktivitet.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Alle topiske NSAIDs kan gjøre helingen lan
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-11-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik