Yellox

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-09-2022

Principio attivo:

bromfenaknatrium sesquihydrat

Commercializzato da:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Codice ATC:

S01BC11

INN (Nome Internazionale):

bromfenac

Gruppo terapeutico:

Øyemidler

Area terapeutica:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Indicazioni terapeutiche:

Behandling av postoperativ okulær betennelse etter kataraktutvinning hos voksne.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2011-05-18

Foglio illustrativo

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
YELLOX 0,9 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
bromfenak
_ _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
_ _
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Yellox er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Yellox
3.
Hvordan du bruker Yellox
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Yellox
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA YELLOX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Yellox inneholder bromfenak og tilhører en gruppe legemidler kalt
ikke-steroide antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs). Det fungerer ved å blokkere enkelte substanser
som bidrar til å forårsake
betennelse.
Yellox brukes til å redusere betennelse i øyet etter kataraktkirurgi
hos voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER YELLOX
BRUK IKKE YELLOX
-
dersom du er allergisk overfor bromfenak eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du har hatt astma, hudallergi eller kraftig betennelse i nesen
ved bruk av andre
NSAIDss. Eksempler på NSAIDss er: acetylsalisylsyre, ibuprofen,
ketoprofen, diklofenak.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker dette legemidlet
-
dersom du bruker topiske steroider (f.eks. kortison), siden dette kan
forårsake uønskede
bivirkninger.
-
hvis du har blødningsproblemer (f.eks. hemofili) eller har hatt dette
tidligere, eller du bruker
andre legemidler som kan forlenge blødningstiden (f.eks. warfarin,

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Yellox 0,9 mg/ml øyedråper, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 0,9 mg bromfenak (som
natriumseskvihydrat).
Én dråpe inneholder omtrent 33 mikrogram bromfenak.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver ml oppløsning inneholder 50 mikrogram benzalkoniumklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning.
Klar, gul oppløsning.
pH:
_ _
8,1–8,5; osmolalitet: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Yellox er indisert for voksne til behandling av postoperativ
øyebetennelse etter kataraktekstraksjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Brukes hos voksne, inkludert eldre _
Dosen er én dråpe Yellox i det/de rammede øyet/øynene to ganger
daglig, fra dagen etter
kataraktoperasjonen og gjennom de 2 første ukene etter operasjonen.
Behandlingen skal ikke overskride 2 uker, siden det ikke foreligger
sikkerhetsdata utover dette.
Nedsatt lever- og nyrefunksjon
Yellox er ikke studert hos pasienter med leversykdom eller nedsatt
nyrefunksjon.
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet og effekt av bromfenak hos barn har ikke blitt fastslått.
Det finnes ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Til okulær bruk.
Hvis det brukes mer enn ett topisk oftalmisk legemiddel, skal hvert
enkelt administreres med minst
5 minutters mellomrom.
For å forhindre kontaminasjon av dråpetelleren og oppløsningen, må
man passe på å ikke berøre
øyelokkene, nærliggende områder eller andre overflater med flaskens
dråpeteller.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor bromfenak, noen av hjelpestoffene listet opp i
pkt. 6.1 eller andre ikke-steroide
antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs).
Yellox er kontraindisert hos pasienter der astmaanfall, urtikaria
eller akutt rhinitt fremkalles av
acetylsalisylsyre eller andre legemidler med
prostaglandinsyntese-hemmende aktivitet.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Alle topiske NSAIDs kan gjøre helingen lan
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-09-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti