Yellox

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

bromfenaknatrium sesquihydrat

Dostupné s:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC kód:

S01BC11

INN (Mezinárodní Name):

bromfenac

Terapeutické skupiny:

Øyemidler

Terapeutické oblasti:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Terapeutické indikace:

Behandling av postoperativ okulær betennelse etter kataraktutvinning hos voksne.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2011-05-18

Informace pro uživatele

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
YELLOX 0,9 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
bromfenak
_ _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
_ _
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Yellox er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Yellox
3.
Hvordan du bruker Yellox
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Yellox
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA YELLOX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Yellox inneholder bromfenak og tilhører en gruppe legemidler kalt
ikke-steroide antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs). Det fungerer ved å blokkere enkelte substanser
som bidrar til å forårsake
betennelse.
Yellox brukes til å redusere betennelse i øyet etter kataraktkirurgi
hos voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER YELLOX
BRUK IKKE YELLOX
-
dersom du er allergisk overfor bromfenak eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du har hatt astma, hudallergi eller kraftig betennelse i nesen
ved bruk av andre
NSAIDss. Eksempler på NSAIDss er: acetylsalisylsyre, ibuprofen,
ketoprofen, diklofenak.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker dette legemidlet
-
dersom du bruker topiske steroider (f.eks. kortison), siden dette kan
forårsake uønskede
bivirkninger.
-
hvis du har blødningsproblemer (f.eks. hemofili) eller har hatt dette
tidligere, eller du bruker
andre legemidler som kan forlenge blødningstiden (f.eks. warfarin,

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Yellox 0,9 mg/ml øyedråper, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 0,9 mg bromfenak (som
natriumseskvihydrat).
Én dråpe inneholder omtrent 33 mikrogram bromfenak.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver ml oppløsning inneholder 50 mikrogram benzalkoniumklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning.
Klar, gul oppløsning.
pH:
_ _
8,1–8,5; osmolalitet: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Yellox er indisert for voksne til behandling av postoperativ
øyebetennelse etter kataraktekstraksjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Brukes hos voksne, inkludert eldre _
Dosen er én dråpe Yellox i det/de rammede øyet/øynene to ganger
daglig, fra dagen etter
kataraktoperasjonen og gjennom de 2 første ukene etter operasjonen.
Behandlingen skal ikke overskride 2 uker, siden det ikke foreligger
sikkerhetsdata utover dette.
Nedsatt lever- og nyrefunksjon
Yellox er ikke studert hos pasienter med leversykdom eller nedsatt
nyrefunksjon.
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet og effekt av bromfenak hos barn har ikke blitt fastslått.
Det finnes ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Til okulær bruk.
Hvis det brukes mer enn ett topisk oftalmisk legemiddel, skal hvert
enkelt administreres med minst
5 minutters mellomrom.
For å forhindre kontaminasjon av dråpetelleren og oppløsningen, må
man passe på å ikke berøre
øyelokkene, nærliggende områder eller andre overflater med flaskens
dråpeteller.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor bromfenak, noen av hjelpestoffene listet opp i
pkt. 6.1 eller andre ikke-steroide
antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs).
Yellox er kontraindisert hos pasienter der astmaanfall, urtikaria
eller akutt rhinitt fremkalles av
acetylsalisylsyre eller andre legemidler med
prostaglandinsyntese-hemmende aktivitet.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Alle topiske NSAIDs kan gjøre helingen lan
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-11-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů