Yellox

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
15-09-2022

מרכיב פעיל:

bromfenaknatrium sesquihydrat

זמין מ:

Bausch + Lomb Ireland Limited

קוד ATC:

S01BC11

INN (שם בינלאומי):

bromfenac

קבוצה תרפויטית:

Øyemidler

איזור תרפויטי:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

סממני תרפויטית:

Behandling av postoperativ okulær betennelse etter kataraktutvinning hos voksne.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

autorisert

תאריך אישור:

2011-05-18

עלון מידע

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
YELLOX 0,9 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
bromfenak
_ _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
_ _
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Yellox er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Yellox
3.
Hvordan du bruker Yellox
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Yellox
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA YELLOX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Yellox inneholder bromfenak og tilhører en gruppe legemidler kalt
ikke-steroide antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs). Det fungerer ved å blokkere enkelte substanser
som bidrar til å forårsake
betennelse.
Yellox brukes til å redusere betennelse i øyet etter kataraktkirurgi
hos voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER YELLOX
BRUK IKKE YELLOX
-
dersom du er allergisk overfor bromfenak eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du har hatt astma, hudallergi eller kraftig betennelse i nesen
ved bruk av andre
NSAIDss. Eksempler på NSAIDss er: acetylsalisylsyre, ibuprofen,
ketoprofen, diklofenak.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker dette legemidlet
-
dersom du bruker topiske steroider (f.eks. kortison), siden dette kan
forårsake uønskede
bivirkninger.
-
hvis du har blødningsproblemer (f.eks. hemofili) eller har hatt dette
tidligere, eller du bruker
andre legemidler som kan forlenge blødningstiden (f.eks. warfarin,

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Yellox 0,9 mg/ml øyedråper, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 0,9 mg bromfenak (som
natriumseskvihydrat).
Én dråpe inneholder omtrent 33 mikrogram bromfenak.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver ml oppløsning inneholder 50 mikrogram benzalkoniumklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning.
Klar, gul oppløsning.
pH:
_ _
8,1–8,5; osmolalitet: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Yellox er indisert for voksne til behandling av postoperativ
øyebetennelse etter kataraktekstraksjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Brukes hos voksne, inkludert eldre _
Dosen er én dråpe Yellox i det/de rammede øyet/øynene to ganger
daglig, fra dagen etter
kataraktoperasjonen og gjennom de 2 første ukene etter operasjonen.
Behandlingen skal ikke overskride 2 uker, siden det ikke foreligger
sikkerhetsdata utover dette.
Nedsatt lever- og nyrefunksjon
Yellox er ikke studert hos pasienter med leversykdom eller nedsatt
nyrefunksjon.
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet og effekt av bromfenak hos barn har ikke blitt fastslått.
Det finnes ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Til okulær bruk.
Hvis det brukes mer enn ett topisk oftalmisk legemiddel, skal hvert
enkelt administreres med minst
5 minutters mellomrom.
For å forhindre kontaminasjon av dråpetelleren og oppløsningen, må
man passe på å ikke berøre
øyelokkene, nærliggende områder eller andre overflater med flaskens
dråpeteller.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor bromfenak, noen av hjelpestoffene listet opp i
pkt. 6.1 eller andre ikke-steroide
antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs).
Yellox er kontraindisert hos pasienter der astmaanfall, urtikaria
eller akutt rhinitt fremkalles av
acetylsalisylsyre eller andre legemidler med
prostaglandinsyntese-hemmende aktivitet.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Alle topiske NSAIDs kan gjøre helingen lan
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-09-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 17-11-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים